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微专题四伴性遗传的解题方法
1.“患病男孩”与“男孩患病”问题
[典例1]如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是()
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
解析由图中Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,所生女儿Ⅲ-3正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ-1不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ-5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4=1/8。单纯考虑甲病,Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-4的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为2/3;单纯考虑乙病,Ⅲ-1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8=1/12;只患甲病的概率为2/3-1/12=7/12。
答案B
[对点练1]据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示),分析回答下列问题:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4:________,10:________,11:________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
解析人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。5和6正常,生出色盲儿子10,则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。
答案(1)XXbY或XbXb男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbYXbYXBXB或XBXb
(3)1→4→8→14
(4)1/40
2.科学探究——判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上
[典例2]某种羊的性别决定为XY型,已知其黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若____________________________,则说明M/m是位于X染色体上;若____________________________,则说明M/m是位于常染色体上。
解析如果M/m是位于X染色体上,则纯合黑毛母羊为XMXM,纯合白毛公羊为XmY,杂交子一代的基因型为XMXm和XMY,子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛(XmY)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=0∶1。如果M/m是位于常染色体上,则纯合黑毛母羊为MM,纯合白毛公羊为mm,杂交子一代的基因型为Mm,子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=1∶1,没有性别差异。
答案白毛个体全部为雄性白毛个体中雌雄比例为1∶1
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
【方法总结】
设计实验判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的方法
一代杂交法
二代杂交法
正反交法
已知亲本
均为纯合子
隐性为雌性
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