RACE技术服务讲解.pdf

2023/5/222:11RACE技术服务

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RACE技术服务

cDNA末端快速扩增技术（RapidamplificationofcDNAends，RACE）是一种根据部分cDNA序列基于RCR方法获取完整cDNA全长的技术。与常规PCR相比，RACE仅使

用一种特异性PCR引物和第二种非特异性引物，根据需要扩增的区域在cDNA的3’端或5’端来选择第二种引物结合polyA尾巴（3’RACE）还是结合在转录本上

（5’RACE）。

背景说明

cDNA末端快速扩增技术（RapidamplificationofcDNAends，RACE）是一种根据部分cDNA序列基于RCR方法获取完整cDNA全长的技术。与

常规PCR相比，RACE仅使用一种特异性PCR引物和第二种非特异性引物，根据需要扩增的区域在cDNA的3’端或5’端来选择第二种引物结合polyA尾

巴（3’RACE）还是结合在转录本上（5’RACE）。cDNA末端快速扩增技术（RapidamplificationofcDNAends，RACE）是一种根据部分cDNA序列

基于RCR方法获取完整cDNA全长的技术。与常规PCR相比，RACE仅使用一种特异性PCR引物和第二种非特异性引物，根据需要扩增的区域在

cDNA的3’端或5’端来选择第二种引物结合polyA尾巴（3’RACE）还是结合在转录本上（5’RACE）。

图3’RACE原理图。利用mRNA3’末端的polyA尾巴作为一个引物结合位点，以Oligo（dT）作为锁定引物反转录合成标准第一链cDNA，然后用一个基因特异引物作为上游引物，用一个含有部分接头

序列的通用引物作为下游引物，以cDNA第一链为模板，进行PCR循环，把3’末端的cDNA片段扩增出来。

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图5’RACE原理图。利用一条基因特异性反转录引物，在反转录酶的作用下合成cDNA第一链，将RNA-DNA杂合链中的RNA降解纯化后，利用末端转移酶在cDNA链的3’端加入polyC尾巴，然后利用锚

定引物和一条基因特异性引物扩增。

服务流程

客户在线下单—订单信息/实验材料确认—引物设计—PCR扩增—测序分析—获得完整的ORF阅读框

服务内容及说明

适用场景

获得未知基因完整的3’端或5’端cDNA序列，找到完整的开放阅读框（ORF）。

优势特点

1、拥有丰富的设计简并性引物的实验经验；

2、可以与我司载体构建服务、转基因服务、检测服务、蛋白服务等衔接，整个实验可以畅通且快速地完成。

实验周期

根据下单时填写的实验信息自动预测

客户下单及项目信息填写：

在我司官网/进行注册或登录，请客户按照提示填写项目名称、选择项目类型、项目所需要的具体信息，价格由系统自动计算。

实验信息

在实验开始、结题关键节点系统会自动发送短信到申请人手机进行告知，实验过程中客户可以随时登录客户管理系统査看项目实时进展情况。实验结

题后，实验报告、检测结果可在线査看，并永久保留。

实验交付内容

1、实验报告：引物信息、实验过程、PCR产物凝胶图片、完整的ORF序列；

2、测序结果：实验相