新药注册申请后的持续监管过程中的药品有效性评价技术应用案例分析.docx

新药注册申请后的持续监管过程中的药品有效性评价技术应用案例分析

新药注册申请后的持续监管过程中的药品有效性评价技术应用案例分析

##第一条合同主体

###1.1合同甲方：

（甲方全称：_____________，以下简称“甲方”）

###1.2合同乙方：

（乙方全称：_____________，以下简称“乙方”）

##第二条合同背景

鉴于甲方为新药注册申请后的药品持续监管过程中的药品有效性评价技术提供需求，乙方具备相关药品有效性评价技术的服务能力，双方为了明确双方的权利义务，经友好协商，特订立本合同。

##第三条合同范围

###3.1乙方根据甲方的需求，将为甲方提供新药