- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
供应商审核管理规定
文件修订简历
版本内容简述制/修订审核批准生效日期
相关部门会签
(★标注)
XXXX页码:1OF6
供应商审核管理规定
1、文件目的:
明确供应商审核的要求、流程和方法,确保供应商提供的产品、过程和服务满足本公司、本
公司客户及相关法律法规的相关要求。
2、适用范围:
2.1、适用于正在或未来有期望与本公司签约,并提供产品、过程和服务的所有供应商。
2.2、当法规、客户有特殊的要求时,优先考虑法规、客户的要求。
3、术语定义:
3.1、EQSA:环境品质体系审核(EnvironmentalQualitySystemAudit)应用于准备新导入
供应商环境品质保证系统评估、及纳入PKS绿色供应商系统的供应商评估/供应商环境品
质保证系统的定期评估、因特殊原因需临时对供应商进行的评估等。
3.2、QPA:过程品质审核(QualityProcessAudit)配合准备新导入的关键/重要供应商的
EQSA审核、已导入关键/重要供应商定期审核、关键/重要物料首次量产前对供应商的审
核、出现重大品质事故时供应商过程品质审核等。QPA按照不同类型原材料有不同制造工
艺流程,又分为DoubleMultiQPA,MechanicalQPA,PlasticQPA和通用型的QPA。
后面简称为QPA。审核时依需要使用相应的QPA。
4、职责权限:
4.1、品质保证部:
A、本程序的归口管理部门,统筹各相关部门对本程序的贯彻实施,以及组织对供应商的管
理体系及过程品质保证能力的评估、审核以及持续改善。
B、制定年度《供应商管理体系审核計划》,组织、实施审核并跟进供应商改善及效果确认。
C、新导入供应商时,如必要,主导对其进行管理体系符合性的审核,以及临时追加的供应
商过程品质审核实施;审核前5个工作日,与被审核供应商联络,落实每次审核活动的
具体内容,并进行统括和控制。
4.2、采购部:
A、负责供应商综合能力调查/评估/考核,并将结果反馈给品质保证部。
B、参与制定供应商的管理体系年度审核计划,可临时申请对供应商追加审核。
C、向新开发供应商发放和回收EQSA审核表、供应商调查表,确认具体监查时间,并将结果
反馈给品质保证部。
D、必要时参加供应商的品质/环境品质体系开发与综合评定。
E、对审核的结果作为后续采购优先权及采购量的参考,如是客户指定供应商,必要时反馈
给客户。
4.3、各事业部生管:
A、参与供应商审核事前策划,跟进供应商事前自评及日程确定。
B、必要时参加供应商的品质/环境品质体系开发与综合评定。
4.4、各事业部制造/工程技术:
A、统计现场部品品质状况并反馈给品证/IQC和品质保证部。
XXXX页码:2OF6
供应商审核管理规定
B、对部品检查和使用部门给与技术支持。
C、必要时参与制定供应商的管理体系年度审核计划,可临时申请对供应商追加审核。
D、必要时参加供应商的品质/环境品质体系开发与综合评定。
4.5、各事业部品证:
A、统计供应商部品品质状况并反馈给品质保证部。
B、参与制定供应商的管理体系年度审核计划,可临时申请对供应商追加审核。
C、参加供应商的品质/环境品质体系开发与综合评定,协助审核计划的执行,
D、供应商的品质辅导与改进推进。
5、管理流程:
工程、技术资材/生管
文档评论(0)