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脊髓疾病;解剖及定位诊疗;解剖;解剖;解剖;解剖;;;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓节段;脊髓病变表现;浅反射;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓病变表现;脊髓病变表现;急性非特异性脊髓炎;概念:
系指一组原因不明脊髓急性横贯性损害炎症性脊髓疾病。
病因:
与病毒感染相关:病前可有上感,腹泻等病毒感染史,可能为病毒感染后所诱发一个自体免疫性疾病。
疫苗接种后。;病理:
病变部位:
可累及脊髓任一节段,但以胸段为最多见(75%左右)。其次不颈段,再为腰段。
病理:
病变部位脊髓肿胀,软膜充血,切面见灰、白质界限不清,点状出血。镜下见软膜及脊髓血管扩张、充血、血管周围有炎性细胞浸润,以淋巴细胞及浆细胞为主。灰质内N细胞肿胀,尼氏小体溶解,白质内髓鞘脱失,轴突变性,大量吞噬细胞和胶质细胞增生。;临床表现:
流行病学特点
年纪:各年纪组均可发病,以青壮年为多。
职业:各种职业均可发病,以农民为多见。
季节:整年散发,以冬春、秋冬相交时为多。
性别:男女无显著差异。;临床表现:
前驱症状:病前1—4周感染史,或有疫苗接种史
发病情况:急性发病,常在数小时至数天内发展为完全性瘫痪(普通为2—3天)。部分病人在出现瘫痪前有背部痛,腹痛,束带感,肢体麻木,无力等先兆症状。
运动障碍(以胸段脊髓炎为例)双下肢截瘫,早期为脊髓休克期表现,数天至数周以后开始出现痉挛性瘫痪表现,肌力开始恢复。
感觉障碍—传导束型,病变平面以下全部感觉缺失。
;临床表现:
植物N功效障碍:
膀胱功效障碍:早期为尿潴留(无张力型N元性膀胱)。恢复期可有尿失禁(自主节律型N元性膀胱)。
直肠功效障碍:早期、大便潴留,以后逐步恢复。
其它:病变平面以下皮肤不出汗,体温调整障碍,可致夏天高热。
皮肤指甲营养障碍,瘫痪肢体水肿,皮肤变薄等。颈段脊髓病可有Horner综合征。
;?脊髓炎特殊类型
急性上升性脊髓炎:脊髓损害自下而上发展,
累及高颈段,可引发四瘫,呼吸肌麻痹,甚影
响到脑??致中枢性呼吸障碍而死亡。
脊膜脊髓与脊膜脊N根脊髓炎:病变影响到脑、脊膜及N根时,可出现脑膜刺激征,N根牵引痛。;辅助检验
血相:WBC轻度↑
CSF:细胞数及蛋白轻度增高。
CT:可除外脊柱病变,对脊髓炎意义较小。
MRI:病变脊髓节段水肿、增粗,内有斑片状、斑点状、条索状、梭状异常信号,增强扫描可有强化。
诱发电位:VEP、BAEP可排除视N及脑干病变,有利于发觉多发性硬化临床下病灶。;诊疗依据
发病前1—4周感染史。
急性发病。
快速发生截瘫,传导束型感觉障碍。
膀胱直肠功效障碍。
CSF改变。
MRI改变,排除其它脊髓病变。;判别诊疗
急性硬脊膜外脓肿
常有身体其它部位化脓性病灶,或邻近组织感染。
在原发感染数天后急性起病,首发背部或双下肢剧痛,数日内出现项强、头痛、发烧、乏力,如不及时处理很快发生双下肢截瘫。
病灶部位脊柱显著压痛及叩痛,有时病灶部位红肿。
外周血相:WBC↑。
CSF:WBC轻度↑,蛋白显著↑,脊髓腔梗阻。硬膜外穿刺可吸出脓液。
MRI可帮助诊疗。;判别诊疗
脊髓出血
发病时猛烈背痛,快速出现肢体瘫痪及二便障碍。
CSF内含血。
MRI可见脊髓内出血灶,脊髓血管造影可能发觉血管畸形。
脊柱结核:
病变椎体塌陷,椎旁寒性脓肿形成可压迫脊髓,造成急性横贯性脊髓损害,但病变棘突显著后突成角畸形.X线拍片可见脊椎椎体破坏,椎间隙狭窄。椎体呈楔状塌陷、椎旁寒性脓肿等.MRI能更加好地显示脊髓受压情况。;判别诊疗
G-B-S
四肢驰缓性瘫,末梢型感觉障碍,普通无二便障碍。
周期性瘫痪
重复发作史。
无感觉障碍及二便障碍。
血钾↓、EKG低钾改变。
补钾治疗有效。
;治疗
激素:DX10~20mg/日×10~20天
Prednison30~60mg/天逐步减量
预防并发症:抗生素
脱水药:20%Mannital125mlbid
Vit:B1、B12、B6、C等
胞二磷胆碱,乙酰谷酰胺,能量含剂等
调整免疫功效:丙球、干抗素等
血液疗法:血浆置换疗法
高压氧疗法
呼吸肌麻痹抢救:保持呼吸道通畅,控制肺部感染,必要时气管切开,人工辅助呼吸。
;护理:
预防褥疮,泌尿道感染,上尿管、膀胱冲洗。
瘫痪肢体护理:摆功效位置,防止足下垂。;康复治疗
加强功效锻炼。
恢复期可针灸、推拿、按摩等。;预后:
普通在3—6个月有不一样程度恢复,其恢复程度与脊髓受损程
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