(15)--3.3 培养基配制与保存.ppt

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;目录;一、培养基配制;培养基制作流程;一、量取母液

吸取量mL=培养基中物质浓度（mg/L）×1000mL/母液浓度（mg/L）。

母液浓度/培养基中物质浓度=稀释倍数;以1L百合继代培养基为例;以1L百合继代培养基为例;二、加入蔗糖

三、定容将以上培养基溶液定容至1000ml。

;四、调节pH

用Imol/L的HCl或Imol/L的NaOH将pH调节至配方所要求的值。

;五、加入琼脂

边加热、边搅拌，防止浓度不均匀和粘锅底。;六、分装

培养基配制好后要趁热分装，琼脂大约在40°C时凝固。分装时要掌握好分装量，100ml的容器约装人25?40ml培养基，即IL培养基约装25?40瓶左右。;七、封口。培养基分装后，要用封口膜或者瓶盖封上瓶口

八、高圧蒸汽灭菌

;灭菌锅灭菌流程;九、培养基保存

培养基灭菌后，从髙压蒸汽灭菌锅中取出，根据需要可直立或倾斜放置，使其自然冷却和凝固。灭菌后的培养基不要马上使用，在常温下放置3d，若没有污染现象，说明灭菌可靠，可以使用。暂时不用的培养基最好置于10°C以下保存，含有植物生长调节物质的培养基在4摄氏度低温下保存效果更理想。;谢谢观看

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