化学药品和填料管理办法(23234).pdfVIP

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Q/YTHC·200·234—2023

云南云天化股份有限公司

化学药品和填料管理办法

2023年9月13日发布2023年9月13日实施

云南云天化股份有限公司发布

Q/YTHC·200·234—2023版号/修改:A/0

云南云天化股份有限公司化学药品和填料管理办法

1目的

本办法明确化学药品和填料管理职责,管理内容和方法,以达到对化学药品和填料进行

规范化和制度化管理。

2范围

本办法适用于云南云天化股份有限公司(以下简称公司)所属部门、业务中心、分子公

司。

3术语及定义

下列术语和定义适用于本办法。

3.1化学药品

指生产过程中非经常使用和实验性质的化学类药品。

3.2填料

填料是指生产装置工艺需求的装填在设备内部的惰性固体物料、催化剂等。

惰性固体物料是指生产装置根据工艺需求,增大工艺介质的气-液接触面,使其相互强烈

混合,而装填在设备内部的物料,包括树脂、锰砂、活性炭等。

催化剂是指生产装置中能加快特定反应进行的物质。

3.3膜

膜指具有选择性分离功能的材料,纳入与填料相同管理范畴。

4职责

4.1公司

4.1.1公司分管生产领导是化学药品和填料管理的主管领导。

4.1.2公司安环监督部是化学药品和填料管理归口管理部门。

4.1.2.1负责本办法的制定及修订完善。

4.1.2.2负责对各分子公司化学药品和填料管理的执行情况进行监督和考核。

4.3分子公司

4.3.1分子公司生产技术的授权管理人员是化学药品和填料管理的主管领导。

4.3.2分子公司生产技术管理部门是化学药品和填料主管部门,负责组织化学药品和填料比

选、运行分析、更换评价等。

4.3.3分子公司物资采购部门负责组织本单位化学药品和填料的采购、储存、废旧化学药品

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Q/YTHC·200·234—2023版号/修改:A/0

及填料的回收管理等。

4.3.4分子公司生产单位负责化学药品和填料的装、卸及运行维护管理等。

4.3.5分析质检部门负责化学药品和填料入库有关项目的分析检验。

5管理原则

5.1申请与采购

由使用单位申报(内容包括数量、技术要求、质量要求和到货时间等),采购标的物以生

产技术管理部门审核通过的技术附件为询价比价依据,以技术、质量、经济效益、业绩、售后

服务等综合比选。

5.2验收入库和装卸

验收入库:化学药品和填料入厂分析检验达到技术指标要求方可验收入库。

装卸:催化剂和填料的装填、卸出应有相应的符合规定审批程序的方案或标准及过程质

量控制和确认措施。

5.3变更及活化

变更:化学药品和填料型号变更应充分论证适用性、可靠性、成熟性、经济性,必要时

需进行试用。

活化:催化剂活化应有相应的符合规定审批程序的方案或标准。

5.4运行管理

指标管理:催化剂应制定控制指标规范工艺控制,并根据使用的初期、中期、末期进行

指标优化。

性能考核:新装填运行或亟需更换的填料应组织性能考核,正常运行的填料每年组织性

能评估,性能评估可与装置性能考核同步进行。

台帐管理:需周期性更换的填料(如催化剂、膜、树脂等)应建立运行台帐,内容应包

括:型号、规格、厂家、装填时间、装填数量、正常运行的有关工艺数据(温度、压力、阻

力降、进出口关键气体组份)、运行评估、卸出时间、卸出原因、装填的相关原始记录和升温

还原的原始记录等。

6管理要求

6.1分子公司根据本公司的实际情况,制定覆盖本办法管理原则及要求的管理办法。

6.2分子公司做好填料的运行台帐,每月对各装置催化剂进行运行评估。

6.3分子公司对新更换的化学药品及填料投用后,应组织性能评估。

6.4公司安环监督部不定期对各分子公司执行情况进行检查和指导,确保各分子公司按本办

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