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个性化教育论文赵雨晴ppt稿子(1)
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目录
01
1.背景
02
2.实验步骤
03
3.数据记录与分析
04
4.结论
1
1.背景
1.背景
电解水是利用电能将水电解成氢气和氧气的一种技术,电解水制氢是一种较为方便的制取氢气的方法。在充满电解液的电解槽中通入直流电,水分子在电极上发生电化学反应,分解成氢气和氧气
1.背景
1.1基本原理
电解水原理是基于水是弱电解质,内部存在电离平衡H2O=H(+)+OH(-)。通电时,电子从电源负极流出被水中的H+俘获生成H2,阴极反应为2H(+)+2e(-)=H2↑。同时,电源正极的一端失去电子,生成H2O和O2,阳极反应为4OH(-)-4e(-)=2H2O+O2↑反应包括阴极析氢反应和阳极析氧反应两个半反应
1.背景
1.2常见的用于氧化的催化剂
电催化剂的最新进展,包括过渡金属氢氧化物、过渡金属氧化物、过渡金属磷化合物、过渡金属氮化合物、碳基催化剂
1.背景
1.2.1过渡金属氢氧化物
过渡金属氢氧化物因其制备简单、结构可控和较低的价格而受到了人们的关注[3]。例如,Khatun等人[4]和Duan等人[5]采用了原位腐蚀法合成了用于碱性海水裂解的氢氧化镍铁电催化剂。结果表明,盐酸腐蚀能促进镍的溶解
1.背景
1.2.2过渡金属氧化物
Bigiani等人[7]通过等离子体增强化学气相沉积制备了Mn(IV)/Mn(III)氧化物体系。以二氧化锰或三氧化二锰为底物,用三氧化二铁和四氧化三钴装饰材料表面,其中,经四氧化三钴改性的二氧化锰在碱性海水中的分离性能最好
1.背景
1.2.3过渡金属磷化物
通过调整过渡金属磷化物的纳米结构和电子构型,提高材料的输运和电导率,是提高OER电催化稳定性和活性的有效策略[8]。例如,刘等人[9]开发了一种新的催化剂设计策略,用于制备镍铁磷化物(NiFeP)作为高性能阳极电催化剂
1.背景
1.2.4过渡金属氮化物
过渡金属氮化物由于其电子性质而具有良好的电催化电势。然而,过渡金属晶格中氮结合的热力学对反应是不利的。而Jin等人[10]采用镍诱导生长法设计并合成了纳米薄层材料Mo5N6,他们所制备的材料具有大量的电活性位点,且单晶电催化剂在电解质中具有良好的析氧活性
2
2.实验步骤
2.实验步骤
2.1实验仪器及药品
实验仪器:真空干燥箱DZ-IBCIV、电化学工作站CHI660E/760E、镊子、磁力搅拌器HS-17、pH试纸、电子天平BSA124S-CW、50mL反应釜、超声波清洗机LQ20D、恒温干燥箱DHG-9037A、泡沫镍
实验药品:0.2190g硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)、30mL去离子水、0.6084g硝酸高铁(Fe(NO3)3·9H2O)、0.6309gHMT(六亚甲基四胺)
2.实验步骤
2.2实验步骤
用分析天平准确称取上述药品,将上述药品置于反应釜内衬中,把磁子放入该内衬中,然后将反应釜的内衬放在磁力搅拌器上,搅拌0.5h,搅拌完毕后,用镊子夹取泡沫镍放入内衬中,盖好反应釜盖子,将反应釜置于恒温干燥箱中,设置150℃,恒温10h
恒温完成后冷却到室温,取出反应釜,将反应釜中药品倒入100mL烧杯中,将烧杯置于超声波清洗机中超声5min后用蒸馏水洗涤,重复3次
只保留泡沫镍,然后把泡沫镍放进电化学工作站中,测得LSV图和EIS图
3
3.数据记录与分析
3.数据记录与分析
样品
η50mA/cm2
η100mA/cm2
Fe-Ni(oH)2
320
340
图a和b
图a为线性扫描伏安法(linearsweepvoltammetry,简称LSV)是以小面积的工作电极与参比电极组成电解池,电解被分析物质的稀溶液,根据所得到的电流-电位的曲线来进行分析
图b为能奎斯特图(Nyquistplot)以实部Z′为横轴,虚部Z′′的负数为纵轴,图中的每个点代表不同的频率,左侧的频率高,称为高频区,右侧的频率低,称为低频区
4
4.结论
4.结论
本论文主要采用水热法成功制备出了Fe-Ni(OH)2催化剂。金属Fe与Ni(OH)2可以有效地调节电子结构,加速电荷转移,使该材料的电化学性能有一定的提升,Fe-Ni(OH)2催化剂展示出了优异的OER催化活性
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