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RictormTORC2在小鼠ES细胞体外定向分化为心肌细胞的表达调控研究的开题报告

一、研究背景和意义

干细胞是具有自我更新和分化能力的细胞，可分化为多种细胞类型，成为组织修复和再生的潜在来源。在干细胞定向分化为心肌细胞方面，Rictor作为TORC2的一个亚单位，通过调控Akt的磷酸化状态等信号传递通路，参与了心肌细胞的分化和增殖。然而，关于Rictor在小鼠ES细胞体外定向分化为心肌细胞的表达调控研究还较少，需要进一步探讨。

本研究旨在探究Rictor在小鼠ES细胞体外定向分化为心肌细胞的表达调控机制，为发掘干细胞分化和心肌组织再生机制提供新思路和理论支持。

二、研究方法

1.小鼠ES细胞的培养和心肌细胞分化诱导方法：采用培养小鼠ES细胞的方式及周期酸酐/雷帕霉素诱导分化方式，诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。

2.Rictor的上调和下调实验：采用RNA干扰和质粒过表达技术，构建Rictor的上调和下调模型，观察对小鼠ES细胞向心肌细胞的分化及细胞增殖的影响。

3.Westernblot和qPCR等技术分析：采用Westernblot、qPCR等技术，检测小鼠ES细胞向心肌细胞分化过程中Rictor的表达变化及其与Akt等信号通路的相关性。

三、预期结果

1.Rictor参与小鼠ES细胞向心肌细胞分化的过程，并通过调节Akt等信号通路对心肌细胞的增殖和分化发挥重要作用。

2.通过对Rictor上调和下调模型的构建，发现Rictor的上调可促进小鼠ES细胞向心肌细胞分化，而Rictor的下调可能抑制小鼠ES细胞向心肌细胞分化。

3.Rictor的表达水平与Akt等信号通路相关基因的表达变化密切相关。