注射用水纯蒸汽分配系统用户标准.pdfVIP

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注射用水、纯蒸汽分配系统

用户需求标准

〔URS〕

中美华东制药

2012年02月

一、目的：该文件旨在从工程和系统的角度阐述用户的需求，主要包括相关法规符合度和

用户的具体需求，这份文件是构建起工程和系统的文件体系的根底，同时也是系统设计和验证

的可承受标准的依据。

1〕本用户需求标准〔URS〕是为了规定制药用水设备的技术要求，为该系统的招标提供

技术依据，并作为后续验证工作的根底。

*2〕本工程设备供货围包含注射用水干净管道工程、循环水泵、控制系统、纯蒸汽管道工

程、及其相关各项文件、验证效劳。

3〕本文件作为承包商编制工程施工、调试和效劳技术条款的根底，承包商应根据本文件

需求逐条做出响应，提供其技术要否满足本文件需求标准，如有偏差和不符合项应列出，并详

细说明或提供解决方案。

*4〕乙方应有已通过FDA、欧盟GMP或WHOGMP认证的工程施工业绩。

*5〕甲方的建议、检查和确认并不能减轻乙方对其工作容所应负的所有责任。

*6〕乙方必须提供完善的二次设计方案。

*7〕乙方必须有完善的验证效劳团队和售后效劳机构，并提供验证能力证明。

*8〕满足新版GMP、欧盟GMP和FDAcGMP验证需求，供给商需提供完善的文件系

统。同时，需展示已施工案例工程的文件编写情况。

*9〕此工程，中标单位需负责完成整个验证过程，直至发证为止。

二、围：本文件的围涉及到了欧盟GMP对此设备的最低要求，供给商应以URS将作为

详细设计以及报价的根底，并应按照工程具体包含的围和容分项详细报价。供给商在设计、

制造、组装时必须要按照URS来执行。

三、总则

1、当此文件与制造商的标准有冲突时，以此文件的要求为准。但当此文件与国家现行的标

准、法规有冲突时，以后者为准。

2、设备的加工制造、系统安装一定要防止今后给甲方造成难以操作和维护的情况。

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3、乙方将对供货的存储、安装、连接、检查、测试设备、相关的仪表供货、管道系统、阀

门、泵、平安设备负责。

4、所有系统的主要设备和参数已明确，供货方需据此进展报价和优化设计。

5、PLC负责实现对注射用水分配系统的控制。

6、纯蒸汽管道的材料及施工标准与注射用水干净管道一致

节1.01URS01注射用水、纯蒸汽分配系统

总体概况

*将蒸馏水机制得的注射用水进展循环分配，满足不同使用点的取水需求。包括注射用

水储罐〔罐体、回水喷淋球及液位计甲方自备，其他由乙方负责〕、循环水泵、分配管道、

终端冷却器〔甲方自备,乙方负责安装；该冷却器使用前的灭菌，由乙方提供方案并分项报

价〕、TOC测试仪〔甲方自备〕及电控系统等。

将纯蒸汽发生器产生的纯蒸汽通过纯蒸汽分配系统接至具体的使用点，其管道材料及

施工标准与注射用水管道一致，故在URS中就不在单独描述。

使用点情况：详见甲方提供的工艺图纸；其中需降温的使用点为3个分别市洗瓶机、

器具清洗、洗衣，并采用使用点终端降温模式。

循环水量：≥1T/hr

*系统设计压力不小于0.3MPa。

注射用水质量应符合中国药典、欧洲药典的标准。

*注射用水TOC：＜350ppb

*注射用水循环温度在70～80度。

*毒素控制在小于0.25EU∕ml。

*电导率小于1μs/cm〔温度100℃〕。

技术要求

水质

编号要求描述

URS01-1注射用水管网使用点的水质满足现行的中国药典、欧洲药典和美国药典的要求

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