有机化合物的结构特点 课件 (3).ppt

有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1．碳原子的结构及成键特点2．甲烷的分子结构分子式结构式电子式空间构型结构示意图CH4正四面体二、有机化合物的同分异构现象1．同分异构现象和同分异构体`2．同分异构体的类型异构方式形成途径示例碳链异构不同而产生的异构位置异构不同而产生的异构官能团异构不同而产生的异构碳骨架官能团位置官能团种类CH3CH2CH2CH3与CH2===CH—CH2—CH3与CH3CH2OH与种类表示方法示例应用范围分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C4H8多用于研究物质的组成实验式(最简式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯的实验式为CH2，乙酸的实验式为CH2O有共同组成的物质种类表示方法示例应用范围电子式用“·”或“×”号表示原子最外层电子的成键情况多用于表示离子型、共价型的物质结构式用短线表示共用电子对，用“—”(单键)、“===”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接起来①研究有机物的性质②表示有机反应种类表示方法示例应用范围结构简式表示单键的“—”可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数②表示碳碳双键、碳碳三键的“===”、“≡”不能省略③醛基()、羧基()可简化成—CHO、—COOHCH3CH===CH2CH3CH2OHCH3COOH同“结构式”种类表示方法示例应用范围键线式①进一步省去碳、氢的元素符号，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团②式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足CH3CH===CHCH3可表示为表示复杂有机物的结构种类表示方法示例应用范围球棍模型小球表示原子，短棍表示价键表示分子的空间结构(立体形状)比例模型用不同体积的球表示不同的原子表示分子中各原子的相对大小和结合顺序[例1]有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法(1)上述表示方法中属于结构简式的为：__________；属于结构式的为：__________；属于键线式的为__________；属于比例模型的为：__________；属于球棍模型的为__________。(2)写出⑨的分子式：_________________________________________________。(3)写出⑩中官能团的电子式：________、________。(4)②的分子式为______，最简式为______________。[答案](1)①③④⑦⑩②⑥⑨⑤⑧有机物键线式书写时的注意事项①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略C—H键，其余的化学键不能忽略；③碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)；④计算分子式时不能忘记两端的碳原子。1．同分异构体的书写准确、完整地写出同分异构体的结构简式，一般按碳链异构→官能团位置异构→官能团异构的顺序规律来写。常用方法为：(1)减碳对称法(适用于碳链异构)：下面以C7H16为例写出它的同分异构体：①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳上：(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)：先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：