分析化学复习习题.docVIP

分析化学

一、判断题：

（×）1．表示显著性水平为0.05，测定次数为10的t值。

（√）2．0.1mol/L的NaOH溶液滴定0.3mol/L的H3PO4有二个化学计量点。

（×）3．分析纯的KMnO4可以作为基准物质。

（√）4．不能用EDTA标准溶液直接滴定Al3+，是因为Al3+对铬黑T指示剂有封闭作用。

（√）5．不能单纯依靠比较沉淀物的Ksp的大小来比较沉淀物之间溶解度的大小。

（√）6．用电位法测定离子浓度时，标准加入法不需要加入TISAB。

（×）7．荧光光谱是荧光物质的特性，所以同一荧光物质在不同的溶剂中具有相同的荧光效率。

（√）8．实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是发射线的半峰宽小于吸收线的半峰宽。

（×）9．某样品在一硅胶板上进行展开、显色后，只得到一个斑点，则此样品一定为纯物质。

（×）10．在电场作用下，带电粒子定向移动的现象称为电渗，溶液定向移动的现象称为电泳。

（√）11．在定量分析中，精密度高，准确度不一定高。

（√）12．强碱滴定弱酸的化学计量点pH值大于7。

（√）13．金属离子的副反应系数主要来自OH-与其他无机配位剂A的沉淀反应。

（×）14．间接碘量法可在强酸或强碱介质中进行。

（×）15．沉淀物A的Ksp大于沉淀物B的Ksp，则A的溶解度大于B的溶解度。

（×）16．永停滴定法是属于电位滴定法。

（×）17．在一定条件下，物质的荧光强度与该物质的任何浓度呈线性关系。

（√）18．原子吸收分光光度计中所用的光源是空心阴极灯。

（×）19．用薄层色谱法分离氨基酸类化合物时，宜选择硅胶吸附活性高的作为固定相。

（√）20．高效毛细管电泳法是依据粒子在电场作用下迁移速度的不同而达到不同的分离。

二、单项选择题：

21．定量分析结果的标准偏差代表的是C

A.分析结果的准确度B.分析结果的精密度和准确度

C.分析结果的精密度D.平均值的绝对误差

22．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是D

A.反应必须有确定的化学计量关系B.反应必须完全

C.反应速度要快D.反应物的摩尔质量要大

23．以酚酞为指示剂，能用HCI标准溶液直接滴定的物质是A

A．CO32-B．HCO3-C．HPO42-D．Ac-

24．当HCL溶于液氨时，溶液中最强的酸是A

A．H3O+B．NH3C．NH4+D.NH2

25．在无配位效应发生时，下列有关条件平衡常数的叙述，正确的是C

酸效应系数越大，条件平衡常数越大

配合物的条件平衡常数总是大于其平衡常数

溶液的pH值越低，条件平衡常数越小

络合滴定曲线的pM突跃大小与条件平衡常数无关

26．已知lgKHgY＝21.8,lgαHg=3.16和下表数据C

pH

1.5

2.0

3.0

4.0

lgαY(H)

15.55

13.79

10.63

8.44

若用0.01mol/LEDTA滴定0.01mol/LHg2+溶液，则滴定时最低允许pH

A.4.0B.3.0C.2.0D.

27．下列对条件电极电位没有影响的因素是D

A．配位效应B．沉淀效应C．溶液离子强度D.氧化型浓度

28．间接碘量法测铜时，Fe3+有干扰，可加入NH4F消除，原因是

A．氧化态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低

B．还原态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低

C．氧化态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位升高

D．还原态生成配合物使Fe3+/Fe2+电对的条件电位升高

29．下列哪些是使沉淀溶解度降低的因素B

A．配位效应B．同离子效应

C．酸效应D．同离子效应和配位效应并存

30．对滴定突跃没有影响的常数或变量是D

A.酸碱滴定法中的Ka和CaB.沉淀滴定法中溶度积常数Ksp

C.非水酸碱滴定法中溶剂的KS，D.氧化还原滴定法中的CRed或COx

31．酸碱电位滴定中使用的两个电极是B

A．玻璃电极和银电极B．玻璃电极和饱和甘汞电极

C．双铂电极D．Ag-AgCl电极和膜电极

32．离子选择性电极的电位与待测离子浓度的关系是D

A．与待测