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?第一篇范文：合同编号：[空白处填写具体的合同编号]
河南大学淮河医院药物临床试验合同【模板】
地址：[甲方实际地址]
联系方式：[甲方联系电话]
地址：[乙方实际地址]
联系方式：[乙方联系电话]
鉴于：
2.乙方为具备药物临床试验资质的公司，拥有丰富的药物临床试验经验和专业的技术支持；
3.甲方希望进行一项药物临床试验，以评估乙方提供的试验药物的安全性、有效性和适用性；
4.乙方愿意提供试验药物，并协助甲方进行上述药物临床试验。
双方为了共同开展药物临床试验，经友好协商，达成如下协议：
第一条试验药物及试验方案
1.1乙方应向甲方提供试验药物，并提交药物临床试验方案，包括药物的成分、规格、用途、剂量等详细信息。
1.2甲方应对试验药物进行严格的审查，确保其符合国家相关法律法规和临床试验要求。
1.3甲方应根据药物临床试验方案，组织专业团队进行试验，确保试验的严谨性和科学性。
第二条试验目的和范围
2.1本次药物临床试验的目的是评估试验药物的安全性、有效性和适用性。
2.2试验范围包括：[具体列举试验范围，如临床试验的阶段、受试者人群、试验指标等]。
第三条试验期限
3.1双方约定试验期限为[具体期限]，自双方签订本合同之日起计算。
3.2试验期限内，双方应严格按照本合同约定履行各自的权利和义务。
第四条双方的权利和义务
4.1甲方的权利和义务
（1）负责组织、管理和监督药物临床试验，确保试验的合法性、严谨性和科学性；
（2）对试验药物进行全面审查，确保其符合国家相关法律法规和临床试验要求；
（3）对乙方提供的试验药物和技术支持进行评估，有权要求乙方提供相关证明文件；
4.2乙方的权利和义务
（1）按照甲方要求提供试验药物，并确保药物的质量和安全性；
（2）协助甲方进行药物临床试验，提供必要的技术支持和指导；
（3）对甲方提供的试验数据和结果予以保密，不得泄露给第三方；
（4）按照本合同约定，向甲方支付试验费用。
第五条试验费用
5.1双方同意，乙方应向甲方支付试验费用，具体金额和支付方式如下：
[详细描述试验费用的金额、支付方式和时间等]。
第六条保密条款
6.1双方应对在合同履行过程中获取的对方商业秘密和机密信息予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。
6.2保密期限自本合同签订之日起计算，至试验结束之日起[具体期限]内有效。
第七条违约责任
7.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。
第八条争议解决
8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
第九条合同的生效、变更和解除
9.1本合同自双方签字或者盖章之日起生效。
9.2除非双方达成书面一致意见，否则任何一方不得单方面变更或者解除本合同。
第十条其他约定
10.1本合同未尽事宜，双方可另行协商，并签订补充协议。
10.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：______________________
乙方（盖章）：______________________
甲方代表（签名）：______________
乙方代表（签名）：______________
签订日期：[填写具体的签订日期]
附件：[根据实际情况列举附件，如试验药物的说明书、药物临床试验方案等]
第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导
河南大学淮河医院药物临床试验合同【模板】
地址：[甲方实际地址]
联系方式：[甲方联系电话]
地址：[乙方实际地址]
联系方式：[乙方联系电话]
地址：[第三方实际地址]
联系方式：[第三方联系电话]
鉴于：
2.乙方为具备药物临床试验资质的公司，拥有丰富的药物临床试验经验和专业的技术支持；
3.第三方为具备相关监测和评估能力的独立机构，拥有专业的监测和评估团队；
4.甲方希望进行一项药物临床试验，以评估乙方提供的试验药物的安全性、有效性和适用性；
5.乙方愿意提供试验药物，并协助甲方进行上述药物临床试验；
6.第三方愿意提供独立的监测和评估服务，确保试验的严谨性和科学性。
双方为了共同开展药物临床试验，经友好协商，达成如下协议：
第一条试验药物及试验方案
1.1乙方应向甲方提供试验药物，并提交药物临床试验方案，包括药物的成分、规格、用途、剂量等详细信息。
1.2甲方应对试验药物进行严格的审查，确保其符合国家相关法律法规和临床试验要求。
1.3甲方应根据药物临床试验方案，组织专业团队进行试验，确保试验的严谨性和科学性。
第二条第三方的主体角色和责任
2.1第三方作为独立的监测和评估机构，应根据国家相关法律法规和临床试验要求，对试验药物的安全性、有效性和适用性进行独立监测和评估。
2.2第三方应向甲方提
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