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- 2024-05-29 发布于天津
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考点二遗传系谱图的分析
剖析难点·考点突破
重|难|精|讲
1.“四步法”分析遗传系谱图
步骤
现象及结论的口诀记忆
图谱特征
第一,排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
伴Y染色体遗传
第二,确定系谱图中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
致病基因为隐性
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
致病基因为显性
第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上
显性
遗传
父病女必病,子病母必病
最可能为伴X染色体显性遗传
①双亲有病女儿正常;
②父病女不病或者子病母不病
常染色体显性遗传
隐性
遗传
母病子必病,女病父必病
最可能为伴X染色体隐性遗传
①双亲正常女儿有病;
②母病子不病或女病父不病
常染色体隐性遗传
第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
2.用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表
序号
类型
计算公式
已知
患甲病概率为m
则不患甲病概率为1-m
患乙病概率为n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1
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