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本发明提供了一种菰黑粉菌原生质体的制备及其转化方法，解决了现有技术中菰黑粉菌原生质体制备过程复杂且细胞壁去除不完全，导致菰黑粉菌原生质体的转化效率低的技术问题。通过将黑粉菌浸泡在酶解液中获得黑粉菌原生质体，与携带G418抗性基因的pKNT‑GFP质粒混合，再加入STC‑PEG缓冲液，并在含有抗生素的培养基中培养获得转化子。本发明通过优化酶解液制备菰黑粉菌原生质体，将细胞壁去除干净。再通过PEG介导对菰黑粉菌原生质体进行转化，不仅可以避免使用植物病毒或农杆菌等生物质载体带来的不利影响，有效提高了基
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118064280A
(43)申请公布日2024.05.24
(21)申请号202410201605.0C12N15/65(2006.01)
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