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本发明属于生物医药技术领域,公开了氟达拉滨作为NAT10新型酶活抑制剂和在治疗卵巢癌中的应用。本发明通过实验证明:NAT10在卵巢癌患者中高表达;与预后不良相关;抑制NAT10的表达能够抑制卵巢癌细胞和肿瘤的生长;ACOT7是NAT10的靶基因,抑制ACOT7的表达能够抑制卵巢癌细胞和肿瘤的生长;氟达拉滨是NAT10乙酰化酶结构域的抑制剂,能通过抑制NAT10乙酰化酶的活性,抑制ACOT7mRNA乙酰化以及蛋白表达,从而抑制卵巢癌进展。本发明为卵巢癌的诊断、预后提供新的标志物,为卵巢癌的治疗提供
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118064581A
(43)申请公布日2024.05.24
(21)申请号202410143179.XA61P35/00(2006.01)
(22)申请日2024.02.
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