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MiR-188-5p靶向AAC11抑制肝细胞癌生长和侵袭转移的研究的开题报告

研究背景：

肝癌是继肺癌之后全球第二大癌症死亡原因，其中肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma，HCC）是最常见的肝癌病理类型之一。HCC的高度转移性和抗化疗性使得其治疗难度大，因此研究HCC的发生和发展机制，找到新的治疗靶点已成为当前的研究重点。

研究内容：

AAC11是HCC细胞中表达量较高的蛋白质，已被证明对HCC细胞的生长、侵袭和迁移均具有重要的调节作用。MiR-188-5p是一种miRNA，已被报道能够抑制多种癌症的增殖、侵袭和转移，但目前尚未有人研究其在HCC中的作用。因此本研究旨在探究MiR-188-5p是否能够靶向AAC11，抑制其在HCC中的作用，并进一步探讨其对HCC细胞生长、侵袭和转移的影响。

研究方法：

1、利用细胞培养技术和Westernblot法检测AAC11在HCC细胞系中的表达。

2、通过生物信息学分析MiR-188-5p与AAC11的靶向关系，并利用荧光素酶报告基因法验证其靶向关系。

3、利用MTT法和克隆形成实验探究MiR-188-5p对HCC细胞生长的影响。

4、Transwell实验和伤口愈合实验考察MiR-188-5p对HCC细胞侵袭和迁移的影响。

预期结果及意义：

本研究预期结果为，MiR-188-5p能够靶向AAC11，抑制其在HCC中的作用，降低HCC细胞的生长、侵袭和转移能力。这一研究对于了解HCC的发生和发展机制，找到新的治疗靶点具有重要的意义。同时，本研究也为寻找其他重要miRNA提供了思路。