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EIF3C在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤U87MG细胞增殖作用的体内外研究中期报告

中期报告：EIF3C在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤U87MG细胞增殖作用的体内外研究

研究背景：

脑胶质瘤是中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤，具有高度侵袭性和复发性，并且对传统放疗和化疗治疗难以有效控制。因此，探索新的分子靶点是治疗脑胶质瘤的关键，EIF3C作为一个重要的转录后的调控基因，在癌症中表现出重要的功能，已经受到了越来越多的关注。

研究目的：

本研究的目的是探讨EIF3C在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤U87MG细胞增殖作用的体内外研究。

研究方法：

收集脑胶质瘤患者和正常人脑组织，利用PCR技术检测EIF3C的表达水平，然后对其表达差异进行分析。

同时，我们利用CRISPR/Cas9技术对U87MG细胞进行EIF3C基因敲除，进一步研究EIF3C在该细胞系中的作用。利用CCK8法和MTT法检测U87MG细胞的增殖能力，并利用裸鼠异种移植瘤模型进一步研究EIF3C敲除对U87MG瘤体生长的影响。

研究结果：

我们发现，在脑胶质瘤患者中，EIF3C的表达水平明显高于正常人脑组织。同时，通过CRISPR/Cas9技术，我们成功地实现了对U87MG细胞中EIF3C基因的敲除。EIF3C敲除显著抑制了U87MG细胞的增殖能力，而且在裸鼠异种移植瘤模型中也明显减缓了U87MG瘤体的生长速率。

研究结论：

本研究表明，EIF3C在人脑胶质瘤中的高表达可能参与了脑胶质瘤的发生和发展过程，并且在U87MG细胞系中敲除EIF3C基因可以明显抑制细胞增殖，具有潜在的治疗意义。