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30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察的开题报告

一、研究背景与意义

中心性浆液性脉络膜视网膜病变（centralserouschorioretinopathy,CSC）是一种常见的视网膜疾病，其临床表现为中央视野模糊、扭曲、视力下降、视物变形等。其特征为视网膜下渗液和sensoryretina顶部的囊样隆起，常常与舒张期视网膜动脉硬化有关。

近年来，基于光动力治疗（photodynamictherapy,PDT）的治疗方法已逐渐成为中心性浆液性脉络膜视网膜病变的一种新的治疗方法。PDT是指在特定光源（激发波长为靠近红外波段的630nm）的辅助下，将非特异性光敏剂引入人体或动物的治疗部位，使其被激活而发挥药物疗效的治疗方式。然而，对于治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的PDT疗效尚存在争议。因此，本研究旨在探究30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效，以期为临床提供更为有效的诊断与治疗方案。

二、研究目的与内容

本研究旨在探讨30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效，并评估其安全性和耐受性。具体研究内容包括：

1.评估30%常规剂量PDT对中心性浆液性脉络膜视网膜病变的治疗效果。

2.评估30%常规剂量PDT对患者的安全性和耐受性，包括观察并记录各项临床指标和不良反应。

3.确定30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的最佳方案。

三、研究方法

1.研究对象选择

入选标准：符合中心性浆液性脉络膜视网膜病变的诊断标准；初次诊断，未经过光动力治疗或其他形式的治疗；18岁以上；充分理解并愿意参加本研究，并能签署知情同意书。

排除标准：存在其他眼科疾病或视网膜和脉络膜退化病变；怀孕或哺乳期妇女；放疗或系统性化学治疗史；光敏剂过敏；不宜接受PDT治疗的患者（如严重心脑血管疾病）。

2.研究方法

所有患者将接受30%常规剂量的PDT治疗。治疗前，将在患者眼部注射0.1mg/kg的光敏剂verteporfin。治疗时，使用激发波长为630nm的激光治疗器照射患者眼部，持续时间为83秒，光强度为600mW/cm2。治疗完成后，将每3个月进行1次随访，并记录各项临床指标和不良反应。

3.数据统计和分析

采用SPSS23.0软件进行数据统计和分析。对实验数据进行描述性统计分析和比较性分析，评估30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效，安全性和耐受性。

四、预期成果

通过本研究，预期可以评估30%常规剂量PDT治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效、安全性和耐受性。此外，还将为临床提供更为有效的诊断与治疗方案，为患者提供更好的治疗效果和生活质量。