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高警示药品管理
01
02
03
04
定义与重要性
分级管理模式
实施要求
信息化管理
CONTENTS
目录
定义与重要性
02
02
01
01
03
03
何为高警示药品
使用不当可致严重伤害或危及生命的药品。
A级风险最高，B级中等，C级最低。
定期修订，A、B、C级分别用红、橙、蓝色标识。
高警示药品的定义
三级管理模式概述
目录修订与警示标识
01
02
03
使用不当可致患者严重伤害或危及生命。
A级风险最高，B级中等，C级最低。
结合全国及本机构数据，定期修订。
用药安全风险
定义高警示药品
三级管理模式
建立高警示药品目录
01
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03
管理的必要性
高警示药品使用不当可造成严重后果。
实行A、B、C三级管理，按风险高低区分。
定期修订高警示药品目录，及时调整。
预防用药错误
风险级别明确
动态调整管理
分级管理模式
A级药品特点
风险最高，用药错误可致患者死亡
重点监护和管理，警示到最小包装
使用红色底色的标识进行储存标识管理
A级药品风险程度
A级药品管理要求
A级药品警示标识
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B级药品界定
B级药品一旦用药错误，会严重伤害患者。
应使用橙色底色的标识进行储存标识管理。
在信息系统中，以醒目方式提示B级药品。
B级药品风险界定
B级药品管理要求
B级药品警示标识
C级药品指南
风险最低，用药错误会伤害患者。
使用蓝色作为底色的储存标识。
特殊标记，如名称前加★或颜色提示。
C级药品定义
C级药品警示标识
C级药品信息系统管理
实施要求
01
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建立机构目录
建立本机构的高警示药品目录
每1-2年对目录进行修订和调整
A、B、C级药品分别用红、橙、蓝色标识
结合用药错误数据
定期修订管理目录
使用统一警示标识
定期修订调整
结合全国数据和本机构情况，制定专属高警示药品目录。
每1-2年对高警示药品目录进行一次修订更新。
根据用药错误和不良事件监测数据，适时调整目录。
建立机构特定目录
定期进行修订
必要时及时调整
2
3
1
A、B、C三级分别使用红、橙、蓝色底色。
高警示药品在信息系统中加★或变色提示。
A级高警示药品警示到最小包装单位。
统一警示标识
警示标识颜色区分
特殊标记信息系统
最小包装警示标识
信息化管理
在信息系统中，对高警示药品名称前加★进行标识。
以不同颜色、斜体字体进行高警示药品醒目提示。
A、B、C三级分别使用红、橙、蓝色作为底色的标识。
特殊标记系统
高警示药品特殊标记
醒目提示设计
储存标识管理
01
醒目提示设计
在高警示药品名称前加★标识。
A、B、C级药品分别用红、橙、蓝色标识。
以不同颜色、斜体字体醒目显示。
02
03
特殊标记应用
颜色标识管理
信息系统提示
02
01
03
高警示药品在信息系统中加★或颜色斜体提示。
不同颜色、斜体字体用于警告药品醒目提示。
A、B、C级药品用红、橙、蓝色进行系统管理。
信息系统应用
信息系统特殊标记
信息系统醒目提示
信息系统存放标识管理
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