- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
ICS11.020
CCSC50
WS
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T225—2024
代替WS/T225—2002
临床化学检验血液标本的采集与处理
Collectionandprocessingofbloodspecimensforclinicalchemistry
2024-05-09发布2024-11-01实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布
WS/T225—2024
前言
本标准为推荐性标准。
本标准代替WS/T225—2002《临床化学检验血液标本的收集与处理》,与WS/T225—2002相比,除
结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
——更改了术语和定义部分(见第3章,2002年版的第3章);
——增加了静脉血、动脉血、毛细血管血采集和注意事项的相关内容(见第4章);
——增加了采血设备的相关内容(见4.5);
——更改了全血处理为血清和血浆标本的相关内容(见4.4,2002年版的第5章);
——增加了标本处理、运输、保存的相关内容(见第7章);
——删除了原资料性附录A、B(见2002年版的附录A、B);
——增加了附录A:未离心血液标本的常用检验项目稳定性及保存要求(见附录A)。
本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生
健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法
规司负责统筹管理。
本标准起草单位:中国医科大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院、中国医学科学院北京协和
医院、广东省中医院。
本标准主要起草人:尚红、穆润清、康辉、郭玮、邱玲、黄宪章、王蓓丽、秦绪珍、韩丽乔、
李晓波。
本标准于2002年首次发布,本次为第一次修订。
I
WS/T225—2024
临床化学检验血液标本的采集与处理
1范围
本标准规定了临床化学检验血液标本的采集和处理要求。
本标准适用于开展临床化学血液标本检验的医学实验室。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
标准。
GB/T22576.1医学实验室质量和能力要求第1部分:通用要求
WS/T224真空采血管的性能验证
WS/T661静脉血液标本采集指南
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
标本specimen
为检验、研究或分析一种或多种量或特性而取出的认为可代表整体的一部分的体液、呼出气、毛发
或组织等。
3.2
样品sample
取自原始样品的“一个或多个”部分,例如,从更大体积的血清中提取的一定体积的血清。
3.3
真空采血管vacuumbloodcollectiontube
含有附加物、添加剂和管盖的用于装血液样品的真空器皿。
3.4
微量采血设备microcollectiondevices
适用于小于1毫升血液的采集、储存、离心和分离的具有匹配组件的专用系统或套件
您可能关注的文档
- WST 227—2024临床检验项目标准操作程序编写要求.pdf
- WST 229—2024尿液理学、化学和有形成分检验.pdf
- WST 230—2024实时荧光聚合酶链反应临床实验室应用指南.pdf
- WST 348—2024尿液标本的采集与处理.pdf
- WST 356—2024参考物质互换性评估指南.pdf
- WST 359—2024血栓与止血检验常用项目的标本采集与处理.pdf
- WST 402—2024临床实验室定量检验项目参考区间的制定.pdf
- WST 403—2024临床化学检验常用项目分析质量标准.pdf
- WST 406—2024临床血液检验常用项目分析质量标准.pdf
- WST 408—2024定量检验程序分析性能验证指南.pdf
文档评论(0)