基因敲除小鼠技术专题.pptVIP

转基因、基因敲入/敲除动物技术;A原核显微注射、胚胎干细胞显微;成为现代生命科学基础研究和药物;注射技术一直以来经久不衰，在小;化的新兴产业，催生了数以百计的;TALEN等新技术的出现，或有;es在1987年根据同源重组（;），这一技术称为quot;基;注射就可以制作出基因敲出小鼠（;奖。同源重组（homologo;DNA分子之间或分子之内的重新;体与胚胎干细胞中相同的片段会发;把目的基因和与细胞内靶基因特异;koutES细胞筛选Knock;CR鉴定打靶载体正确插入的ES;ockoutES细胞囊胚注射得;胞注入特定品系小鼠囊胚中，然后;获得生殖系传递能力。4、由嵌合;打靶序列。如有，则该小鼠为具备;，通过后代小鼠毛色或PCR基因;oCassette替换掉。这样;胎致死性。二、条件性基因敲除小;重要的外显子的两边。该小鼠和表;该基因在其他组织或细胞表达正常;入小鼠（Knockin）一、Z;DNA的插入、删除和修改，这样;，而ZFN的基因敲除效率能达到;前研究者采用计算生物学方法设计;术进行小鼠的基因修饰还无法完全;TAL蛋白的核酸结合域的氨基酸;基因的目的，它克服了ZFN方法;同样因为脱靶的问题，利用TAL;一个最常用的方法。主要过程是将;鼠必须和野生型小鼠配种以决定遗;目的基因的后代。二、嵌合体遗传;彼此能够耐受,不产生排斥反应,;体也叫嵌合体，即该生物体中嵌合;xP系统是源于P1