- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
蛋白质组学生产风险管理策略研究报告
内容目录
第一章前言3
二、蛋白质组学行业发展分析及趋势预测3
第一节蛋白质组学行业监管情况及主要政策法规3
一、主管部门情况及行业监管体制3
二、行业主要政策4
第二节蛋白质组学技术服务行业发展情况6
一、蛋白质组学概览6
二、蛋白质组学的应用14
三、蛋白质组学市场发展现状16
第三节2022-2023年我国蛋白质组学行业竞争格局分析17
一、蛋白质组学技术服务的行业竞争情况17
二、主要企业19
三、行业壁垒21
第四节企业案例分析:杭州景杰生物科技股份有限公司22
一、公司竞争的优势22
二、公司的竞争劣势23
第五节2023-2028年我国蛋白质组学行业发展前景预测24
一、蛋白质组学在生命科学与医学研究和应用中的地位进一步凸显24
二、突破新药研发效率与成功率瓶颈的驱动24
三、有望解决精准医学发展的困境24
第六节2023-2028年我国蛋白质组学行业发展趋势预测24
一、蛋白质组学在生命科学与生物医学的应用场景持续扩大25
二、支持精准医学全产业链的升级转型25
三、开拓创新型药物的研发模式26
四、临床蛋白质组学具备巨大发展空间26
第三章蛋白质组学生产风险管理策略及建议大全27
第一节风险管理在药品生产管理中的重要性27
一、可以有效的避免风险的再次发生27
二、将风险进行规避27
第二节生产过程中存在的风险28
一、生产成本28
二、原材料风险28
三、质量风险29
第三节可能造成风险的原因29
一、缺乏风险意识29
二、缺少培训29
三、风险管理不合理30
四、生产管理不严格30
五、缺少监督部门30
六、风险管理体系有待完善30
1
蛋白质组学生产风险管理策略研究报告
七、风险管理人员专业能力有待提升31
第四节风险管理的策略31
一、提高风险意识31
二、加强员工培训31
三、建立合理的管理体系31
四、加强基础设施建设32
五、完善风险管控体系32
六、加强专业化风险管理队伍建设32
第五节药品生产过程质量风险管理策略33
一、导致药品生产过程出现质量风险的原因33
(1)执行工艺流程存在随意性33
(2)过于注重经济效益33
二、药品生产过程质量风险管理流程34
(1)风险识别34
(2)风险评估34
(3)风险管理34
(4)风险审查34
原创力文档


文档评论(0)