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从海水中提取碘

实验步骤: 实验现象 解释

1、取样:3g干海带,刷掉表面的附着物(不要用水洗,有I-),将海带剪碎(便于灰化),用酒精润湿(便于灼烧)后,放在坩埚中。

2、灼烧灰化

3、溶解过滤海带灰

煮沸、冷却

海带变成黑色粉末或小颗粒,后期产生大量白烟

将海带中的碘离子转化为可溶于水的无机碘化物

使灰分中的碘元素以碘离子的形式进入溶液

30ml蒸馏水

4、氧化

1ml新制氯水,或者

1ml硫酸+5mlH2O2

溶液变成棕黄色 2I-+Cl=2Cl- + I

2 22I-+H2O2+2H+ = I2 + 2H2

2 2

5、检验:加淀粉

6、萃取、分液

2mlCCl4

27、蒸馏分离得I

2

变蓝色

溶液分两层,上层近无色,下层紫红色;下层液体送下放出,上层液体从上倒出。

淀粉遇碘显蓝色萃取剂的条件:

1、萃取剂与水不互溶、不反应

2、溶质在萃取剂中的溶解度更大打开活塞,液体不能顺利流下原因:玻璃塞未打开,或塞上凹槽未对准漏斗上的小孔,而使漏斗内外空气不想通

1

一、某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定

取 的 标准溶液装入滴定管,取 海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定

碘含量。测的的电动势

实验(二)碘的制取

反映溶液中

的变化,部分数据如下表:

另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:

已知:请回答:

实验(一)中的仪器名称:仪器A ,仪器B 。

①根据表中数据绘制滴定曲线:

2

②该次滴定终点时用去 溶液的体积为 ,计算得海带中碘的百分含量

为 。

①分液漏斗使用前须检漏,检漏方法为:

②步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是:

③下列有关步骤Y的说法,正确的是:

A.应控制 溶液的浓度和体积B.将碘转化成离子进入水层C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质

D. 溶液可以由乙醇代替

④实验(二)中操作Z的名称是:

方案甲中采用蒸馏不合理,理由是:

3

二、空气吹出法工艺,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工艺流程如下:

溴在周期表中位于 周期, 族。

步骤①中用硫酸酸化可提高Cl的利用率,为什么

2

步骤④的离子方程式:

步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度为何要控制在80—900C。温度过高或过低都不利于

生产,请解释原因 。

步骤⑧中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它们的相对密度相差很大的特点进行分

离。分离仪器的名称是 ,分离时液溴从分离器的 (填“上口”或“下口”)排出。

为什么不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、SO吸收、氯化”

2

_

4

三、海水是巨大的资源宝库,在海水淡化及综合利用方面,天津市位居全国前列。从海水中提取食盐和溴的过程如下:

请列举海水淡化的两种方法: 、 。

溶液进行电解,在电解槽中可直接得到的产品有 、 、 、或 、

步骤Ⅰ中已获得

,步骤Ⅱ中又将 还原为 ,其目的为 。

步骤Ⅱ用 水溶液吸收 ,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为 ,由

此反应可知,除环境保护外,在工业生产中应解决的主要问题是 。

某化学研究性学习小组为了解从工业溴中提纯溴的方法,查阅了有关资料, 的沸点为59℃。微溶于水,有毒性和强腐蚀性。他们参观生产过程后,设计了如下装置简图:

请你参与分析讨论:

①图中仪器B的名称: 。

②整套实验装置中仪器连接均不能用橡胶塞和橡胶管,其原因是 。

③实验装置气密性良好,要达到提纯溴的目的,操作中如何控制关键条件: 。

④C中液体产生颜色为 。为除去该产物中仍残留的少量充分反应后,再进行的分离操作是 。

,可向其中加入 溶液,

5

四、制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离.下面是某化学兴趣小组的活动记录:

查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度(S/g)如下表:

NaNO

3

KNO

3

NaCl

KCl

10°C

100°C

80.5

175

20.9

246

35.7

39.1

31.0

56.6

实验方案:

Ⅰ、溶解:称取29.8gKCl和40.0gNaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解.

Ⅱ、蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩.在100°C时蒸发掉50.0g水,维持该温度,在保温漏斗(如图1所示)中趁热过滤析出的晶体.得晶体m1g.

Ⅲ、冷却结晶:待滤液冷却至室温(实验时室温为10°C)后,进行减压过滤.得KNO3

粗产品m2g.

IV、重结晶

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