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乡科技
村
XIANGCUNKEJI
阳光玫瑰葡萄组培快繁技术
孙知雨
（华南师范大学生命科学学院，广东广州510631）
［摘要］以阳光玫瑰葡萄当年生嫩枝茎段为材料进行组培快繁试验，结果表明：阳光玫瑰葡萄的最佳
外植体芽的诱导培养基为B5添加植物生长调节剂6-BA（1.5mg/L）和NAA（0.5mg/L），最适合的增殖培养基
为B5添加植物生长调节剂6-BA（1.5mg/L）和IBA（0.5mg/L），最适合的生根培养基为B5添加植物生长调节
剂IBA（1.0mg/L）和NAA（0.3mg/L）。
［关键词］葡萄；阳光玫瑰；组培快繁
［中图分类号］S663.1［文献标识码］B［文章编号］1674-7909（2021）21-104-2
阳光玫瑰葡萄属欧美杂交种，但具有典型的欧亚种下，接种到预先配制好的增殖培养基上。增殖培养的基
特性。该品种果穗呈圆锥形，果穗质量600g左右，大穗本培养基与启动培养的基本培养基相同，6-BA的浓度分
可达1800g，平均单果质量8～12g；果粒着生紧密，呈椭为4个梯度，从0.5mg/L到2.0mg/L，按照每个梯度增加
圆形，黄绿色，果面有光泽，果粉少；果肉鲜脆多汁，有玫0.5mg/L设置，植物生长调节剂IBA的浓度选择0.3mg/L
瑰香味，可溶性固形物含量在20%左右，最高可达26%；和0.5mg/L。接种20瓶，每瓶4株苗，3次重复。生长30d，
鲜食品质极优，是目前市场上最受欢迎的葡萄品种之调查统计组培苗的平均增殖系数和平均株高，筛选出适
［1］
一。为了进行优良阳光玫瑰葡萄果苗的快速繁育，并合组培苗增殖的6-BA与IBA浓度组合。
保持该品种的优良特征，宜采用组织培养方式进行繁1.4生根培养
［2-10］
殖。对葡萄进行组织培养的研究已多有报道，但是关将增殖培养基上生长30d的组培苗，接种到生根培
［11］
于阳光玫瑰葡萄组织培养的论文仅有1篇。为了解影养基上。生根培养基选用1/2B5，IBA浓度设置3个梯度
响阳光玫瑰组织培养效果的条件，此试验对阳光玫瑰葡水平（从0.5mg/L到1.5mg/L，按照每个梯度增加0.5mg/L
萄的组织培养和快速繁殖技术进行研究，为阳光玫瑰葡设置），NAA浓度设置3个浓度（从0.1mg/L到0.3mg/L）。
萄的快速繁殖提供参考。每处理接种20瓶，每瓶4株，3次重复。生长28d，调查统
计平均每株组培苗的生根数、平均根长和平均生根率，筛
1试验材料与方法
选出适合组培苗生根的IBA与NAA浓度组合。
1.1试验材料1.5培养条件
试验材料选取阳光玫瑰葡萄春季萌发的10cm长的启动培养和增殖培养的培养基均添加白砂糖30g/L，
茎段，在室内去掉叶片，流水冲洗30min，去掉顶梢最嫩生根培养基添加白砂糖20g/L，每升培养基添加琼脂粉
的一段，剪成带1个芽的茎段。将茎段放在超净工作台6.5g，培养基pH值调整为6.5。组培苗室的室内温度控
上，先用70%的酒精浸泡60s，然后用0.1%氧化汞消毒9min，制在（25±1）℃，光照时间每天14h，光照强度为培养架正
再用无菌水涮洗3次，每次
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