医疗器械生产企业许可证报批流程图.pdf

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1.开办变更

2.生产地1.注册地址

址、生2.生产地址

产范围第二、三类产品生〔文字〕

变更3.法人、负

3.换发证责人

4.合并、分4.补证

申请人〔申报〕不

合合

受理责任人初审、登

确记

〔受理大厅〕

合不

形式审核〔

实质审查料

现场审核内容审核

〔审核小不合〔岗位责任、

组〕人〕

审核

〔岗位责任合不

人〕

复核

〔主管处

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