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题型二工艺流程中Ksp的相关计算

溶度积常数反映了难溶电解质在水中的溶解能力，高考试题中溶度积常数的考查常结合化工流程题，在化工流程题中考查溶度积常数是近年高考的热点，化工流程中常常需要控制条件进行离子的分离或除杂，通过溶度积常数计算溶液中金属离子的浓度、离子完全沉淀时的pH、判断废水排放是否符合标准、沉淀完全转化时所需离子浓度。

溶度积常数反映了难溶电解质在水中的溶解能力，高考试题中溶度积常数的考查常结合化工流程题，在化工流程题中考查溶度积常数是近年高考的热点，化工流程中常常需要控制条件进行离子的分离或除杂，通过溶度积常数计算溶液中金属离子的浓度、离子完全沉淀时的pH、判断废水排放是否符合标准、沉淀完全转化时所需离子浓度。

1．已知pH值判断是否析出沉淀：

解题思路：

2．求离子浓度或pH值及调控范围：

对于：M(OH)n(s)Mn+(aq)+nOH-(aq)

解题思路：

一.难溶电解质的溶解平衡

1．溶解度和溶解性：难溶电解质和易溶电解质之间并无严格的界限，溶解度小于0.01g的称为难溶电解质，离子相互反应生成难溶电解质，可以认为是完全反应。

在20℃时电解质的溶解性与溶解度的关系如下：

溶解性

易溶

可溶

微溶

难溶

溶解度

10g[

1-10g

1-0.1g

0.01g

2．根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子反应是否真正能进行到底？

AgCl在溶液中存在两个过程，一方面，在水分子作用下，少量Cl-、Ag＋脱离AgCl表面溶入水中；另一方面，溶液中的Cl-、Ag＋受AgCl表面阴、阳离子的静电作用，回到AgCl的表面析出晶体。一定温度下，AgCl饱和溶液建立下列动态平衡的反应式：AgC(s)Ag＋(aq)＋Cl-(aq)，沉淀、溶解之间由于动态平衡的存住，决定了沉淀反应不能完全进行到底。

3．溶解平衡的特征：

逆：溶解平衡是一个可逆过程。

等：溶解速率和沉淀速率相等。

动：溶解速率和沉淀速率相等，但不为0。

定：平衡状态时，溶液中各种离子的浓度保持一定。

变：当外界条件改变，溶解平衡发生移动。

影响平衡的因素：

影响因素

沉淀溶解平衡

电离平衡

内因

电解质本身的性质

外

因

温度

温度升高，多数溶解平衡向溶解的方向移动

温度升高正向移动

稀释

向溶解的方向移动

正向移动

同离子效应

加入相同离子，向生成沉淀的方向移动

逆向移动

二、溶度积(Ksp)

1．概念：一定温度下，难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数，这个常数称为该难溶电解质的溶度积，用符号Ksp表示。

2．表达式：对于沉淀溶解平衡：MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)，

溶度积常数：Ksp=c(Mn+)mc(Am-)n

3．M(OH)n悬浊液中Ksp、Kw、pH间的关系

M(OH)n(s)Mn+(aq)+nOH-(aq)

4．溶度积规则：比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Qc)判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。

Qc＞Ksp时，生成沉淀；

Qc＝Ksp时，达到溶解平衡；

Qc＜Ksp时，沉淀溶解。

5．影响溶度积的因素：

Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量无关，并且溶液中的离子浓度的变化能使平衡移动，并不改变Ksp。

6．溶度积的物理意义：

Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时，Ksp数值越大则难溶电解质在水中的溶解能力越强。但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质，则不能直接由它们的溶度积来比较溶解能力的大小，必须通过具体计算确定。

7．难溶电解质的溶度积以及溶解能力的比较

沉淀溶解平衡

Ksp(18～25℃)

溶解能力比较

AgCl(s)Cl-(aq)＋Ag＋(aq)

1.8×10-10mol2.L-2

AgClAgBrAgI

AgBr(s)Br-(aq)＋Ag＋(aq)

5.0×10-13mol2.L-2

AgI(s)I-(aq)＋Ag＋(aq)

8.3×10-17mol2.L-2

Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)＋2OH-(aq)

1.8×10-11mol3.L-3

Mg(OH)2Cu(OH)2

Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)＋2OH-(aq)

2.2×10-20mol3.L-3

三、调节pH的原理及目的

1．需要的物质：含主要阳离子(不引入新杂质即可)的难溶性氧化物或氢氧化物或碳酸盐，即能与H+反应，使pH增大的物质如MgO、Mg(OH)2等类型的物质。

2．原理：加入的物质能与溶液中的H+反应，降低了H+的浓度

3．pH控制的范围：杂质离子完全沉淀时pH值－主要离子开始沉淀时pH，注意端值取等。

4．控制p