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- 2024-06-24 发布于中国
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附件1
《医疗器械生产质量管理规范》自查报告
自查企业名称（盖章）
自查产品名称(页面不够可附页)
自查参与人员自查日期
管理者代表（签名）企业负责人（签名）
（下表由检查人员填写）
《医疗器械生产质量管理规范》现场核查表
核查企业名称核查地址
核查产品名称
（含型号、规格）
页脚内容
附件1
核查组长
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自查企业名称（盖章）
自查产品名称(页面不够可附页)
自查参与人员自查日期
管理者代表（签名）企业负责人（签名）
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