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gsp仓库管理制度

一.仓库布局与设施要求

1.1仓库布局

1.2仓库设施要求

二.人员管理

2.1人员招聘

2.2人员培训

2.3人员管理

三.药品接收

3.1接收货物

3.2包装检查

3.3存放

四.药品保管

4.1货架管理

4.2温湿度控制

4.3光照控制

4.4分类存放

4.5安全储存

五.温湿度管理

5.1温湿度监测

5.2报警处理

5.3记录管理

六.质量管理

6.1质量政策和目标

6.2质量管理体系

6.3质量记录管理

七.货物出库

7.1出库程序

7.2出库检验

7.3包装和装载

八.库存管理

8.1库存清点

8.2库存调整

8.3库存盘点

九.废品处理

9.1废品鉴定和处理

9.2废品记录

十.安全管理

10.1仓库安全制度

10.2应急预案

10.3安全教育

十一.文档记录

11.1文件管理

11.2记录管理

11.3电子数据管理

以下是对上述各项内容的详细描述：

一.仓库布局与设施要求

1.1仓库布局

GSP仓库应根据具体的运营需求进行合理的布局设计，确保货物的有序堆放和通道畅通。

同时应避免与生产性区域、危险品区域直接接触。

1.2仓库设施要求

GSP仓库应具备合理的货架、储物柜等存放工具。并且应有符合标准的温湿度控制设备、

安全警示设施、消防设备等，并且要求均符合相关法律法规的要求。

二.人员管理

2.1人员招聘

GSP仓库应根据业务需求和药品保管的特殊性，制定严格的人员招聘标准和流程，确保招

聘的员工具有必要的相关知识和经验。

2.2人员培训

针对新员工和现有员工，GSP仓库应开展包括药品储存指导、安全防护等方面的培训。

2.3人员管理

GSP仓库应建立健全的人员管理制度，包括考勤制度、岗位责任制度等。

三.药品接收

3.1接收货物

GSP仓库的工作人员应按照规定的程序，接收从供应商交付的药品，确保药品的来源、数

量和有效期等信息。

3.2包装检查

接收的药品应进行包装检查，确保包装完好无损，无泄露或损坏。

3.3存放

接收到的药品应根据不同的种类和特性，进行分类存放，并在存放前填写接收记录。

四.药品保管

4.1货架管理

GSP仓库应采用合适的货架和物流容器，确保药品的存储量、存放方式符合GSP相关规范。

4.2温湿度控制

GSP仓库应配备合适的温湿度控制设备，并建立监测和调整制度，确保存储环境符合药品

要求。

4.3光照控制

GSP仓库应避免药品直接暴露在阳光下，保持库房内光线适量和均匀。

4.4分类存放

GSP仓库应根据药品的特性和用途，合理划分存放区域，避免混存造成交叉感染或药品损

坏。

4.5安全储存

GSP仓库应严格遵守药品保管的安全规范，防止药品被盗或损坏。

五.温湿度管理

5.1温湿度监测

GSP仓库应配备定期监测温湿度的设备，确保存储环境符合要求。

5.2报警处理

GSP仓库应建立温湿度异常报警的处理机制，确保在出现异常情况时，及时采取措施进行

处理。

5.3记录管理

GSP仓库应建立温湿度监测记录，包括监测结果、异常情况处理措施、恢复正常等信息。

六.质量管理

6.1质量政策和目标

GSP仓库应根据企业的质量管理政策和目标，确保药品储存过程符合质量管理的要求。

6.2质量管理体系

GSP仓库应建立质量管理体系，包括标准操作程序、质量记录和报告等，以确保储存药品

的质量。

6.3质量记录管理

GSP仓库应建立完善的质量管理记录管理制度，包括生产批号、有效期、货物接收和出库

记录等。

七.货物出库

7.1出库程序

GSP仓库出库程序应经过合法授权，并严格按照规定程序进行，确保货物出库的安全可靠。

7.2出库检验

出库货物应按照规定程序进行检验，并记录检验结果。

7.3包装和装载

出库货物应进行合理的包装，并安全装载至出库车辆，确保出库货物在运输过程中不受损。

八.库存管理

8.1库存清点

GSP仓库应定期进行库存清点，确保库存数量准确无误。

8.2库存调整

GSP仓库应对库存进行合理调整，包括报废、损耗等，确保库存数量和质量符合规定要求。

8.3库存盘点

GSP仓库应定期进行库存盘点，并记录盘点结果，确保库存的安全和准确性。

九.废品处理

9.1废品鉴定和处理

GSP仓库应建立废品鉴定和处理流程，严格区分废品，并按照相关规定进行处理。

9.2废品记录

GSP仓库应对废品进行记录，包括废品的种