高中化学竞赛无机化学溶液.ppt

缓冲溶液的pH值计算考虑由弱酸HA及其共轭碱NaA组成的溶液HA+H2OH3O++A-Kacacbca(1-x)xcb+cax起始浓度平衡浓度如果x1或第18页,共25页，星期六，2024年，5月三、缓冲容量和缓冲范围缓冲溶液的缓冲能量大小通常以缓冲容量β来衡量。即在1L溶液中使pH值增加1时所需加入的强碱的物质的量，或使pH值降低1时所需加入的强酸的物质的量。第19页,共25页，星期六，2024年，5月缓冲对的浓度越大，缓冲容量（即缓冲能力)越大。(2)当[H3O+]=Ka,即ca=cb时，缓冲容量最大(3)缓冲溶液的有效缓冲范围约在pH=pKa±1的范围第20页,共25页，星期六，2024年，5月一、酸碱质子理论凡是能够提供质子(H+)的分子或离子称为酸。凡是能够接受质子（即与质子结合）的分子或离子称为碱。HAH++A-HA:酸（质子给予体）A-:碱（质子接受体）A-称为HA的共轭碱，HA称为A-的共轭酸HA、A-称为共轭酸碱对。7.3.5酸碱理论第21页,共25页，星期六，2024年，5月第22页,共25页，星期六，2024年，5月二、路易斯酸碱理论（酸碱电子论）在反应过程中，能接受电子对的任何分子、原子、原子团或离子称为酸（Lewis酸）；能给出电子对的任何分子、原子、原子团或离子称为碱（Lewis碱）；其生成物称为酸减加合物。A+:B=A:B酸碱酸碱加合物第23页,共25页，星期六，2024年，5月第24页,共25页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第25页,共25页，星期六，2024年，5月无机化学关于高中化学竞赛无机化学溶液一、一元弱酸与弱碱1）电离常数（解离常数）弱电解质在水中部分解离，例：或7.3电解质溶液7.3.1弱电解质解离平衡第2页,共25页，星期六，2024年，5月上述分列为酸式解离常数或碱式解离常数。它反映弱电解质的解离离子的趋势大小，Kθ值越大，解离趋势越大。Kθ与T有关，而与C无关。如何求平衡时各物质浓度？第3页,共25页，星期六，2024年，5月二、解离度α解离平衡时弱电值的解离百分率称解离度用α表示α=对于一元弱酸：α=一元弱碱：第4页,共25页，星期六，2024年，5月α与K的关系：C起 C0 0 0C平 C0-C0α C0α C0α第5页,共25页，星期六，2024年，5月当a5%时,1-α≈1，则Kaθ≈C0α2即酸碱同理可推导一元弱碱a5%时强调:不同电解质Kθ不同Kθ、α都能反映弱电解质解离强度，但它们是两个不同概念，且K与?T有关，而与C无关，但α不仅与T有关，且与C有关。第6页,共25页，星期六，2024年，5月例如：已知常温下乙酸的电离平衡常数Ka=1.8×10-5求0.10mol?L-和1×10-5mol?L-的CH3COOH溶液常温时的[H+]和α。解：100℅=1.34×10-3/0.10×100℅=1.34℅第7页,共25页，星期六，2024年，5月由于C/Ka=1.0×10-5/1.8×10-5=0.55?400,所以不能近似计算[H+]2+1.8×10-5[H+]-1.8×10-10=0解之[H+]=7.16×10-2mol·dm-3100%第8页,共25页，星期六，2024年，5月7.3.2同离子效应和盐效应若在弱电解质溶液中加入盐时，对解离平衡有影响。①．同离子效应：导致↘HAcH+＋Ac－[Ac-]增大平衡向左移NaAcNa++Ac-第9页,共25页，星期六，2024年，5月②盐效应：导致α增大在弱电介质溶液加入强电介质时溶液的离子浓度增大，溶液中离子的有效浓度不能与分子平衡，只有离解出部分离子才能达到平衡，即导致解离度增大。在弱电介质溶液中无论加入任