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医疗器械自查报告;医疗器械自查报告的重要性及目的;提高企业对医疗器械质量安全的重;遵循《医疗器械监督管理条例》等;总体目标:确保医疗器械质量安全;医疗器械自查报告的准备工作02;组长:负责自查报告的整体策划和;收集医疗器械生产、经营、使用等;制定自查报告编写计划明确自查报;医疗器械自查报告的内容和格式0;真实、完整、准确地反映企业医疗;自查报告格式要求字体:使用规范;自查报告的图表和附件展示方法自;医疗器械自查报告的撰写和审查0;撰写自查报告的文字描述和数据分;内部审查自查报告安排内部审查人;邀请外部专家进行审查和反馈邀请;医疗器械自查报告的提交和管理0;按照监管要求提交自查报告确定自;建立自查报告归档制度对自查报告;对自查报告发现的问题进行跟踪对;医疗器械自查报告的培训和指导0;开展自查报告撰写和审查的培训课;提供自查报告撰写指导服务对企业;分享自查报告撰写和审查的成功经;谢谢观看THANKYOUF
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