IPF诊断和治疗指南解读.pptx

特发性肺纤维化诊疗和治疗

指南解读（年）;概述;概述;已知原因DPLD，如药品所致，胶原血管疾病;特发性肺纤维化诊疗和治疗

指南解读（年）;IPF定义

临床表现

流行病学

危险原因

UIP型定义

诊疗路径和诊疗标准

治疗

关于IPF自然病程和疾病过程监控

未来研究方向;一、IPF定义;二、临床表现;三、流行病学;四、高危原因;胃食管反流:异常胃食管反流造成重复微吸入是IPF高危原因之一。但多数IPF患者为“隐性反流”,缺乏胃食管反流临床症状,所以轻易被忽略。

遗传原因:家族性IPF为常染色体显性遗传,占全部IPF患者百分比5%。家族性IPF可能存在易感基因。;五、UIP型定义;1、UIP型HRCT标准;UIP型和可能UIP型;2、UIP型组织病理学标准;六、诊疗路径及诊疗标准;1、IPF诊疗路径示意图;2、IPF诊疗标准;HRCT和病理分级资料组合IPF诊疗;**注意事项;IPF患者大多数不需要进行TBLB和BAL检验，

少数不经典患者行TBLB和BAL检验目标主

要是排除其它疾病，对UIP诊疗帮助不大。

因为IPF患者肺功效检测也可能是正常,指

南诊疗标准并没有列入肺功效；

值得注意是,HRCT和病理组织学UIP型对

IPF诊疗特异性并不是100%。

对可疑IPF患者外科肺活检应多叶、段取材,

提升组织病理诊疗准确性。;指南强调由富有ILD诊疗经验肺病学教授、放射学教授、病理学教授之间多学科讨论（ltidisciplinarydiscussions,MDD)在IPF诊断中主要性,尤其是在HRCT和病理组织学型不一致病例,MDD将深入增加正确诊疗IPF可能性。

;七、治疗;指南IPF循证治疗推荐;八、关于IPF自然病程;八、关于IPF自然病程;八、关于IPF自然病程;八、关于IPF自然病程;八、关于IPF自然病程;影响预后原因;九、疾病临床过程监控;十、未来研究方向;小结;谢谢！