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摘要
本研究主要是在建立水稻CRISPR/Cas12a胞嘧啶单碱基编辑系统的基础上，通
过在脱氨酶、Cas12a蛋白等方面对单碱基编辑系统进行了一系列的优化，最终获得
了高效介导碱基C-T替换的工具。主要研究内容与结果如下：
合成优化的OsLbCas12a基因序列，构建了Cas12a-BE3表达载体，在OsPDS基
因上选取了PDS-T1、PDS-T2两个靶位点。经农杆菌介导水稻稳定遗传转化后分别选
NGSHITOM
取抗性
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