以多脏器功能衰竭为首发表现的嗜铬细胞瘤一例专家讲座.pptx

以多脏器功效衰竭为首发表现嗜铬细胞瘤一例;一、简明病史;

;T:35.2℃P148bpmR:25bpmBP158/115mmHgSPO285%神志清，躁动不安，皮肤发绀，肢端湿冷，躯干和四肢皮肤散在红色丘疹，压之不褪色，中间有脓点。

颈静脉无怒张，双肺呼吸音粗，两下肺闻及湿性啰音。

心界不大，HR148次/分，心音低钝，无杂音，双下肢无浮肿。

腹部软，无压痛，未及包块和杂音。;

心电图急诊提醒宽QRS心动过速（后考虑窦性心动过速伴室内阻滞）（图丢）

入院即刻血气PH7.104PCO233mmHgPO258.5mmHg，HCO3-：-17.8mmol/l,乳酸14.4mmol/l

血常规示白细胞31.53*10E9/L,粒细胞84.6%

其它：血生化、血常规、血沉，凝血功效，心梗指标，甲状腺功效，梅毒抗体、BNP，ENA等均正常。

;胸片;;超声心动图;肺动脉CTA

肺动脉主干及左右肺动脉高度扩张，最大直径约55mm，右下及左下肺动脉无扩张及狭窄，双肺动脉分支走行自然，分布良好，右室无增大，肺动脉瓣未见狭窄征象。

;;;;;六、原发性肺动脉扩张（IDPA）;;;临床表现

IDPA病情可长久稳定不进展，早期无任何症状，伴随年纪增加，少数患者可能会出现轻度劳累后心悸，气短或不经典胸痛等症状；部分患者可出现咳嗽，声嘶等症状，这与肺动脉显著扩张压迫比邻结构相关。

因为肺动脉扩张，其腔内易形成湍流，扩张肺动脉比较靠近胸壁，故大多患者胸骨左缘第二，三肋间可闻及收缩期杂音；肺动脉瓣听诊区P2增强，甚至可出现第二心音分裂。;;诊疗

IDPA诊疗过程主要是用排除法。

IDPA诊疗标准:

1.单纯肺动脉干扩张(肺动脉干直径30mm)，伴或不伴分支扩张；

2.没有异常心内或心外分流；

3.没有经临床或尸解证实慢性心肺疾病；

4.没有动脉疾病如:梅毒性动脉炎，肺动脉及其分支动脉粥样硬化；

5.右室压和肺动脉压正常，经过长久观察肺动脉直径无显著改变。

本例患者基本符合上述标准。;判别诊疗

IDPA应与其它造成肺动脉扩张疾病相判别。

引发肺动脉扩张常见疾病。

一、先天性疾病

（一）心内外血液分流：1）房间隔缺损2）肺静脉回流障碍3）室间隔缺损4）动脉导管未闭5）主动脉肺动脉间隔缺损

（二）无心内或心外血液分流：1）肺动脉瓣狭窄2）肺动脉或其分支狭窄3）肺静脉狭窄4）原发性肺动脉扩张。

二、后天取得性疾病

（一）心脏疾病：1）二尖瓣疾病2）左房赘生物3）慢性左室功效衰竭

（二）肺疾病：1）肺实质疾病：COPD、肺癌等2）肺血管病：原发性肺动脉高压、肺栓塞、梅毒性动脉炎等。

三、高血流状态：1）贫血2）甲状腺功效亢进3）脚气病等

;程显声统计IDPA最轻易误诊疾病

1、肺动脉瓣狭窄

2、房间隔缺失

3、原发性肺动脉高压;治疗与预后

IDPA是一良性疾病，大多数预后良好，无需治疗，长久随访。部分病程长者可能并发相对性肺动脉瓣狭窄，狭窄程度达中度以上，严重者可能出现晕厥症状，可行肺动脉瓣置换术。何时对这类患者行外科手术治疗，未找到对应指南。

;小结

IDPA是临床上少见病，病因、发病机制还未明确。

患者早期无显著临床症状，轻易误诊为继发性肺动脉扩张性疾病。

影像学是诊疗IDPA最主要伎俩。

本病大多预后良好，无需特殊治疗。

;谢谢！