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中国成人血脂异常防治
指南解读;中华心血管病学会
中华糖尿病学会
中华内分泌学会
中华临床检验学会
;指南制订背景、条件;指南制订指导思想;一、血脂与脂蛋白
;脂蛋白结构;;二、血脂检测及临床意义
;血脂异常引发动脉粥样硬化机制;LDL致动脉粥样硬化
HDL抗动脉粥样硬化;三、血脂异常分类;;继发性或原发性高脂血症
;四、血脂异常检出;血脂检验重点对象;;在经济发展较快大城市如北京,检测结果显示从1984年到1999年出血性脑卒中发病率呈显著下降趋势,而缺血性脑卒中发病率和冠心病死亡率却显著上升,预示以动脉粥样硬化为基础缺血性心血管病(包含冠心病和缺血性脑卒中)发病率正在升高。;1984年到1999年北京人群总胆固醇水平升高;用IMPACTModel来分析从1984到1999年北京冠心病死亡率改变;五、心血管病综合危险评定;危险评定——其它心血管病主要危险原因;;
稳定型冠心病
稳定性心绞痛
陈旧性心肌梗死
有客观证据隐匿性心肌梗死或心肌缺血
冠脉介入及冠脉手术后患者;极高危人群定义;代谢综合征;他汀在抗动脉粥样硬化中地位,逐步得到必定
——12年坚持探索循证历程;六、控制饮食和改进生活方式
和/或药品调脂治疗;血脂异常治疗标准;血脂异常干预办法;;;调脂药品治疗;他汀类药品惯用剂量和最大剂量;;现有他汀降低LDL-C水平30%-40%
所需剂量(标准剂量)*;起始剂量和中等剂量他汀治疗,肝酶(ALT或AST)升高>3×ULN比率<1%,但使用高剂量(80mg/d)则达2%-3%。
ALT/AST升高常呈一过性,多发生于用药早期,继续用药70%患者肝酶将自然恢复
同时伴有肝肿大、黄疸、直接胆红素升高、凝血酶原时间延长,提醒示肝脏毒性发生
迄今为止,他汀引发肝功效衰竭非常罕见.约1例/百万人·年
;非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者往往伴有高脂血症,也常为心血管危险人群
他汀治疗不会增加肝损害
小规模研究显示:他汀能改进非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏组织学改变
;关于肝脏功效与他汀安全性推荐;临床试验中他汀治疗患者肌肉症状发生率1.5%-3%,临床实践中报道百分比为0.3%-33%
21个临床试验结果显示,肌病比率5/100,000人·年???横纹肌溶解1.6/100,000人·年
他汀类药品致死性横纹肌溶解症发生率为1/100万处方
;NLA关于肌肉系统与他汀安全性推荐;安全有效推广应用他汀;他汀以外调脂药品;剂量及使用方法
吉非贝齐每日0.9~1.2g,分2~3次服用
非诺贝特普通0.1g/次,3/d,有效后0.1g/次,2次/d
微粒化非诺贝特0.2/次,1次/d
苯扎贝特0.2g/次,2-3次/d
副反应
胃部不适、恶心、食欲不振
血清转氨酶升高
伴血清CK增高肌炎样疼痛(偶有);惯用调脂药品—烟酸类;副反应
常见副反应:
面部潮红、皮肤血管扩张
消化不良、胃肠胀气、腹痛和腹泻等
严重副反应:
消化性溃疡
糖耐量降低
糖尿病恶化
增高血尿酸,甚至引发痛风
阿西莫司无初效反应,可改进葡萄糖耐受性,不引发尿酸代谢改变;剂量及使用方法:
考来烯胺(4g),剂量:16-24g/日,分
4~6次服用
考来替泊(5g),剂量:20-30g/日,分
2剂服用
主要不良反应:
腹胀、消化不良、便秘、胃部不适
干扰华法林、叶酸、他汀类、贝特类和脂
溶性维生素等吸收;药品联合调脂治疗; 1.开始药品治疗时
血脂、安全性检验(肌酶、肝酶等)
;血脂异常治疗其它办法
;七、特殊人群血脂异常治疗;
住院后马上或24小时内进行血脂测定,并以此作为治疗参考值。
不论患者基线TC和LDL-C值是多少,都应尽早给予他汀类治疗。除非出现禁忌证。
使LDL-C降至1.8mmol/L(70mg/dL),或在原有基线上降低40%。;糖尿病;糖尿病;中度以上高甘油三酯血症;低HDL-C血症;混合型血脂异常治疗;老年人血脂异常治疗;儿童血脂异常治疗;小结
与时俱进,中国特色,
学风严谨,行文流畅,
对中国心脑血管疾病防治意义重大
;谢谢大家
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