农化试题分析和总结.docx

回收率：样品经过处理都有一定的损失或增加。回收率=（测得总量-本底值）×100%/标准加入量；标准加入量为待测成分的0.5~5倍；回收率应在80%~120%

回收率

精密度准确度

电离干扰：也称为基体干扰，容易电离的元素增加将大大增加电子数量而引起等离子体平衡

转变，通常会减少分析信号，称基体抑制。用内标法可以校正基体干扰。盐基饱和度：土壤吸附的交换性盐基离子占交换性阳离子总量的百分数。

钼蓝比色法：测定溶液中磷的一种方法，其中钼酸铵能与磷酸生成黄色物质磷钼酸铵，在还

原剂（Vc、SnCl2等）存在时形成钼蓝，可用于比色测定磷的浓度。

碱解扩散法（康惠皿法）：扩散皿中，用1MNaOH水解土壤（40℃，24h)，使易水解氮碱

解转化为NH3，扩散后被硼酸吸收，然后用标准酸滴定，以此计算碱解氮的含量。

偶然误差：指某些偶然因素，例如气温、气压、湿度的改变，仪器的偶然缺陷或偏离，操作的偶然丢失或沾污等外因引起的误差，它的变异方向不定，或正或负，难以测定。

电超滤法（EUF）：在可变电场下，阳离子被阴极吸引而阴离子被阳极吸引，由于解吸和吸附的离子不能达到平衡，使土壤吸附的离子不断释放入溶液中，通过对不同时间(t)、不同温度(T)、不同电压(V)释放出的离子进行测定，作出ＥＵＦ－Ｋ——t,T,V的解吸曲线，可以了解不同土壤的供肥特性。

半微量开氏法：土壤全氮的测定方法，样品在浓硫酸和加速剂存在下，于360~410℃消煮，将有机氮和无机氮转化为硫酸铵，然后加入过量的碱进行蒸馏，蒸馏出的氨吸收于含有溴甲酚绿-甲基红指示剂的硼酸（或标准硫酸）溶液中，用标准硫酸（或标准碱）回滴，求出氮的含量。

系统误差：分析过程中某些固定原因引起的误差，如方法本身的缺陷、计量仪器不准确、试剂不纯、环境因素的影响以及分析人员恒定的个人误差等。它的变异是同一方向。

下列分析方法中哪一种分析方法要用到钼酸铵试剂。（ A ）

下列分析方法中哪一种分析方法要用到钼酸铵试剂。（ A ）

A.磷钼蓝比色法测磷； B. 半微量开氏法测氮； C. AAS法测铁；

AES法测钾；

研究盐分在土壤中的运动规律，过滤

研究盐分在土壤中的运动规律，过滤5：1的土壤浸出液时，用以下哪一种方法过滤可得到澄清液（ C ）。

A、三层定量滤纸过滤； B、4000rpm离心； C、巴氏抽滤； D、紧密滤纸过滤。

溶液中硼的测定

溶液中硼的测定不可用以下方法进行。（

B

）

A、姜黄素比色法 B、钒钼黄比色法； C、ICP-AES法；D、甲亚胺比色法。

土壤硼的缺素临界值一般为（ A ）

土壤硼的缺素临界值一般为（ A ）

A、0.1mg/kg； B、0.5mg/kg； C、5mg/kg； D、10mg/kg。

以下哪种分析方法为

以下哪种分析方法为Vc总量测定的分析方法。（

C ）

A、2,6-二氯靛酚容量法；B、酚二磺酸比色法；法；D、紫外分光光度法。

C、2,4-二硝基苯肼比色

土壤全氮测定消化时，加入浓硫酸

土壤全氮测定消化时，加入浓硫酸8mL，则需加（1ml：0.37g）混合催化剂消化，使消化液温度控制为360-410℃，若溶液全部用于蒸馏定氮，需加入40%的NaOH为（D）mL。

A. 1.85g，18.5mL； B、2.0g，20.0mL；D、3.2g，32.0mL。

C、2.5g，25.0mL；

可用作

可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为（

）。

优级纯硫酸锌； B、优级纯氯化镁；D、优级纯硫酸铜。

C、优级纯氯化钾；

用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为（

用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为（

D

）。

Cr； B、Cd； C、Hg； D、As。

在相关系数相同时，以下纳氏比色法测氮的标准曲线回归方程可能最好

在相关系数相同时，以下纳氏比色法测氮的标准曲线回归方程可能最好（

）。

A、 y=0.8132x+0.2124,； B、y=-0.8563x+0.0118, C、y=

-0.8148x+0.1124, ；

D、 y=0.8394x+0.0224 。(注：x为光密度，y为浓度值ppm)

土壤的吸湿水为

土壤的吸湿水为5%，则10.000g风干土的烘干土重为（C）。A、9.500g；

B、10.500g；

C、9.524

D、9.425g.

.纳氏试剂由以下试剂配制而成

.纳氏试剂由以下试剂配制而成。（A）

A、氢氧化钠、碘化钾、碘化汞；B、氢氧化钾、碘化钾、碘化汞；C、氢氧化钠、氯化钾、碘化汞；

D、氢氧化钾、碘化钾、氯化汞；

溶液中硼的测定不可用以下方法进行。（B）

A、姜黄素比色法

B、钒钼黄