研究与开发管理制度.pdfVIP

目的

增强核心竞争力，有效控制研

发风险，实现发展战略，根据《中华人民共和国会计法》和

《企业内部控制基本规范》等法律法规，结合本公司的业务

特点和管理要求，制定本制度。

2适用范围

企业目前的开发与研究活动，主要是研究院种植部将野

生植物种引入栽培及组培室利用植物的叶或根部鳞片，加入

特定配方，采用先进技术，培育抗旱、抗寒、耐盐碱且具有

观赏性的园林绿化植物新品种所开展的各种研发活动。

3岗位分工与授权批准

研究与开发业务的不相容岗位应相互分离、制约和监督。

研究与开发业务的不相容岗位至少包括:

（1）立项的申请与审批。

（2）研发过程中费用支付的申请与审批。

（3）结题验收的申请、测试、鉴定及评审。

（4）研究成果的运用与保护。

4研究与开发的基本流程

主要涉及立项、研发过程管理、结题验收、研究成果的

开发和保护等。

4.1立项

（1）由总经理召集公司常务副总、总经理助理、研究

院、工程管理中心、营销中心、财务中心等部门负责人，结

合公司发展战略目标、市场及技术现状，制定研究项目开发

计划，并进行初步可行性研究论证。

（2）经初步论证通过的项目，由研究院提出立项申请，

报公司总经理助理，由其根据研发项目需要安排公司自行或

委托外部专业机构进行可行性研究，并出具研究报告。

可行性研究报告应对市场需求及效益、国内外在该方向

的研究现状、主要技术路线、研究开发目标与进度、已有条

件与基础、经费等进行充分论证、分析，保证项目符合公司

需求。

（3）根据研发项目实际情况，公司自行或聘请外部专

业机构和人员进行评估论证，出具评估意见。

（4）可行性研究报告及其评估意见按公司章程规定的

各决策机构权限审批后，研究院制定整体研发方案予以实施。

审批过程中，应当重点关注研究项目促进企业发展的必

要性、技术的先进性以及成果转化的可行性。

（1）依据技术文件，研究院选购原材料，制造和购买

实验器材、检测设备和建立测试环境，进行小批量研发试种。

程应由专人看管。使用一年之后，每年要请有资格的检测部

门做一次全面系统的检查。

用于实验的药品应分类存放，腐蚀性液体、有毒气体、

剧毒药品等必须按实验室药品存放规定保存。

接种室和接种箱要充分消毒，可交替使用紫外线灯、药

物熏蒸和臭氧发生器三种杀菌方法。菌种要选择无污染、菌

丝粗壮的优质菌种，要在菌种最强壮时使用菌种，一般菌种

最佳使用时间是菌丝走满菌袋后7-10天。接种人员必须熟

悉操作要求，严格按无菌规程规范接种，接种速度要快。

培养室操作人员应注意地面、培养架、空调、灯管等的

除尘，切忌尘土飞扬。

组培室应进行污染情况监控与预测。对于高等级别预警，

应先将培养室中的瓶苗移至一清洁的培养室中（该培养室应

预先进行常规消毒和紫外线消毒3-5天。必要时进行熏蒸），

然后对已污染的培养室进行彻底消毒（所有器具都应用酒精

擦洗）。具体手段有：熏蒸（紫外线照射一周）、除尘及相

关常规手段，如有窗帘，需洗净方可使用。

对上述研发环境及操作规范研究院应设专人（兼职）进

行检查及考核，以保证研发过程安全。

（2）引进抗旱和抗寒性相对较强、且保持较长的绿期

和花期的野生品种。研究院应对引入的植物材料进行全面的

对有疑问的材料应放在专门的检疫苗圃中观察、鉴定，

并登记编号，项目包括种类、品种名称、繁殖材料种类、材

料来源和数量、收到日期、收到后采用的措施。引种试验的

一般程序如下：

①种源试验对同一种植物分布区中不同地理种源提

供的种子或苗木进行的对比栽培试验。

②品种比较试验通过种源试验后，对表现优良的生态

型繁殖一定的数量，再进行品种比较试验，甚至还可注意到

单株的变异，掌握引种植物的生长情况、经济性状和保存率

等。

③区域化试验选择极少数最有希望的植物做大面积

的栽培试验，并研究其繁殖技术，以查明该植物的推广范围。

试验内容包括试验地点、试验面积、引种数量、试验设计及