高压氧治疗设备及管理.ppt

*1.一年期定期检验内容：（1）安全阀和压力表的校验；（2）测氧仪的工作可靠性；（3）氧浓度超标报警装置灵敏、可靠性；（4）管路常开（或常闭）阀的动作情况；（5）应急排放阀动作情况；（6）自动操作系统的手操机构动作情况；（7）应急电源及应急照明系统完好情况；第127页,共129页，星期六，2024年，5月*（8）空气过滤器滤材；（9）测试舱体与接地装置的连接情况及接地装置接地电阻；（10）电气设备接线情况；（11）供氧、供气系统完好情况；（12）舱门及递物筒密封是否老化（失效）；（13）观察窗和照明窗有机玻璃的状况（发现有老化银纹，或医用氧舱升压次数达到5000次，或使用时间达到10年的，应及时更换）；（14）其它需维护的设备按使用说明书的规定进行检查。第128页,共129页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第129页,共129页，星期六，2024年，5月*3.用于供婴幼儿氧舱加压的氧气先经医用加湿后进入舱内，可防止舱内静电的产生。4.为防止婴儿舱外意外超压，在舱后端盖上设有安全阀，整定压力为0.12MPa。5.单开式外开门结构能有效地保证舱门开启时的安全性。第95页,共129页，星期六，2024年，5月*婴儿氧舱没有空调系统和照明系统，温度和光线由治疗室决定，氧舱的使用环境温度为20℃～26℃，照明须采用防爆装置，同时应设灭火器材。第96页,共129页，星期六，2024年，5月*婴儿氧舱的操作台由供氧流量计、排氧流量计、测氧流量计、氧浓度监测仪、温度监测仪和两只舱内压力表组成。第97页,共129页，星期六，2024年，5月*操作台第98页,共129页，星期六，2024年，5月*四、高压氧舱国家标准简介（一）概况在相当长的一段时间里，我国高压氧舱设备没有法定的统一标准，因此产品质量得不到保证，与设备缺陷有关的安全事故屡屡发生。为此，1989年由国家劳动部、国家医药管理局发布了我国第一个高压氧舱国家标准。1995年由国家质量监督检验检疫总局锅炉压力容器安全监察局制订了我国第二个高压氧舱国家标准，即B12130-1995医用加压舱标准。第99页,共129页，星期六，2024年，5月*在此基础上，又于2003年发布了医用氧气加压舱的国家标准和制定了新的医用空气加压舱的国家标准。合格的高压氧舱设备是高压氧安全治疗的重要保证。国家标准的颁布和实施，使医用高压氧舱的生产走上了标准化、规范化发展的道路。为保障高压氧安全治疗起到了重大作用。目前所执行的是GB12130-1995国家标准。第100页,共129页，星期六，2024年，5月*国家标准规定了医用高压氧舱的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存的要求。标准的内容不仅生产单位必须严格遵守，使用和维修人员也应认真学习和掌握。第101页,共129页，星期六，2024年，5月*1995年发布的高压氧舱标准(GB-12130-1995）详细内容请参阅《高压氧临床医学》第47-52页。2003年发布的医用氧气加压舱国家标准(GB/T19284-2003)内容请参阅中华医学会高压氧医学分会编印的《医用高压氧舱管理与应用规范》。第102页,共129页，星期六，2024年，5月*（二）“国标”内容摘录高压氧舱国家标准主要是涉及工程学方面的内容,在此不予详述。现将与氧舱使用相关的一些内容摘录如下,以供参考。1.医用氧舱气密性试验：以0.01MPa/min的速率向舱内加压，升至氧舱最高工作压力，关闭进气阀，保压1h后舱内压力下降应≤5%。2.氧舱观察窗（包括外照明窗、摄像窗）：观察窗用有机玻璃制成，应满足如下要求：①自使用之日起不超过10年。②氧舱加压次数≤5000次。③无老化银纹。3.有机玻璃体单人氧舱:单人氧舱可用有机玻璃制造,应符合以下要求:①自使用之日起不超过5年。②氧舱加压次数≤5000次。③无老化银纹。第103页,共129页，星期六，2024年，5月*4.测氧仪：应满足以下要求，①测氧仪在测量舱内氧浓度超过23%或25%时，应具有声、光报警。报警误差不应超过1%。②测氧仪的采样口应设在氧舱舱内中部并伸出装饰板。5.压缩空气净化指标：用于氧舱加压的压缩空气，应符合下表