烃的衍生物基础题练习.doc

卤代烃

1．以下物质中不属于卤代烃的是〔 〕

A．C6H5ClB．CH2＝CHCl C．CH3COClD．CH2Br2

2．能直接与硝酸银溶液作用产生沉淀的物质是〔 〕

A．氢溴酸B．氯苯C．溴乙烷D．四氯化碳

3．有关溴乙烷的以下表达中正确的选项是〔 〕

A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂

B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀

C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反响生成乙醇

D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反响来制取的

4．欲得到较纯一氯代烃的方法是〔 〕

A．乙烷与Cl2发生取代反响B．乙烯与Cl2发生加成反响

C．乙烯与HCl发生加成反响D．乙炔与HCl发生加成反响

5．卤代烃能够发生反响2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，以下有机物中可合成环丙烷的是 〔 〕

A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．BrCH2CH2CH2Br D．CH3CH2CHBr2

6．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是 〔 〕

A．参加氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现

B．滴入AgNO3溶液，再参加稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成

C．参加NaOH溶液共热，然后参加稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

D．参加NaOH溶液共热，冷却后参加AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。

7．以下卤代烃中，能发生消去反响且能生成两种单烯烃的是 〔 〕

8．有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。只用一种试剂就能把它们鉴

别开，这种试剂是 〔 〕

A．溴水 B．NaOH溶液 C．Na2SO4溶液 D．KMnO4溶液

9．以下化合物中，既能发生消去反响生成烯烃，又能发生水解反响的是 〔〕

10．如下图为立方烷的结构。

〔1〕立方烷的分子式为；

〔2〕其一氯代物有种，

〔3〕写出其二氯代物同分异构体的结构简式、、。

11．实验室鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，现设计了以下实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用HNO3酸化。

〔1〕鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是〔填序号〕。

〔2〕鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是〔填序号〕

12．某液态卤代烷RX〔R是烷基，X是某种卤原子〕的密度是ag·cm－3。RX可以与稀碱发生水解反响生成ROH〔能跟水互溶〕和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：

①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。

②在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反响。

③反响完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。

④将沉淀过滤、洗涤、枯燥后称重，得到固体cg。

答复以下问题：

〔1〕装置中长玻璃管的作用是。

〔2〕步骤④中洗涤的目的是为了除去沉淀吸附的离子。

〔3〕该卤代烷中所含卤素的名称是，判断依据是

〔4〕该卤代烷的相对分子质量是〔列出算式〕。

〔5〕如果在步骤②中，加HNO3的量缺乏，没有将溶液酸化，那么步骤④测得的c值〔填以下选项代码〕。

A．偏大 B．偏小 C．不变 D．大小不定

13．根据以下图的反响路线及所给信息填空：

〔1〕A的结构简式是，名称是。

〔2〕①的反响类型是；③的反响类型是。

〔3〕反响④的化学方程式是。

14．从环己烷可制备1，4－环己二醇，以下有关7步反响〔其中无机产物都已略去〕，其中有2步属于取代反响，2步属于消去反响，3步属于加成反响。试答复：

〔1〕反响和属于取代反响。

〔2〕化合物的结构简式：B，C。

〔3〕反响④所用试剂和条件是。

15．：(X代表卤素原子，R代表烃基)〔12分〕

利用上述信息，按以下步骤从合成。(局部试剂和反响条件已略去)

请答复以下问题：

(1)分别写出B、D的结构简式：B____、D_______。

(2)反响①～⑦中属于消去反响的是_________。(填数字代号)

(3)如果不考虑⑥、⑦反响，对于反响⑤，得到的E可能的结构简式为：

_。

(4)试写出CD反响的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反响条件)

醇、酚

1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是〔〕

A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大

B．乙醇分子之间易形成氢键

C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大

D．乙醇是液体，而乙烷是气体

2．以下醇中，不能发生消去反响的是〔