烯烃的结构和性质课件.pptVIP

工具栏目导引第二章和代

1．了解烯烃的物理性质随着碳原子数的变化规律。2．掌握烯烃的结构特点和主要化学性质。3．了解烯烃的顺反异构。4．通过再现乙烯的性质，掌握归纳、总结、迁移、应用知识的方法，培养思维能力和创造能力。工具栏目导引第二章和代

二、烯烃（单烯烃）与环烷烃通式相同（一）、定义：分子里含有碳碳双键的链烃叫烯烃，烯烃是一种不饱和烃。不饱和烃：碳原子所结合的氢原子数少于同碳原子的饱和链烃里的氢原子数的烃属于不饱和烃（二）、（单）烯烃的通式：CH(nn≥22n)最简单的烯烃是乙烯分子式：CH24（三）烯烃同系物碳原子数不等的烯烃互称为同系物（四）烯烃的命名选主链、编号、写出名称

（四）烯烃的命名3、系统命名法命名原则：1、选含有双键在内的最长碳链做主链，命名为“某烯”。母体为戊烯2、从最靠近双键的一端给主链编号，使双键位次最小，用双键中编号较小的碳标明双键位置，以短线和命名相连。母体为2－己烯

3、其它命名原则与烷烃相同123456CH3CCHCHCHCH232，5-二甲基-2-己烯CH3CH33，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯3-甲基-6-乙基-4-辛烯CHCHC3-甲基-2-乙基-1-丁烯CH23CH2CH3注意：双键在1位时，要标出其位置，不要忘记。▲CH3

烯烃的命名命名步骤：1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，按主链上所含碳原子数称“某烯”。2.编号：从最近双键的一端将主链碳原子依次编号，双键的位次，以双键上编号较小的数字表示，写在烯烃名称之前，并用短线隔开。3.确定名称：把取代基的位次、数目、名称写在烯烃名称之前。

CO+HO22氧化加成KMnO(H+)褪色4Br2CHBrCHBrH332CHCHCH3324催化剂HClCHCHCl32HO2CHCHOH32催化剂加聚〔CHCH〕22n

（五）烯烃同分异构体的种类及书写种类：位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团叫官能团。书写：先写出碳链异构，再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和重复。

（五）烯烃同分异构体的种类及书写1.碳链异构碳原子连接次序不同引起的异构现象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯2.官能团位置异构由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。如：1-丁烯和2-丁烯2-丁烯1-丁烯

3．烯烃的顺反异构：(1)顺反异构现象的产生由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。(2)形成顺反异构的条件①具有碳碳双键；反－2－丁烯②在碳碳双键的每个碳原子上连接两个不同的原子或原子团。双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团，只有这样才会产生顺反异构体。即a’1b’,a1b，但a=a’，b=b’是可以的。工具栏目导引第二章和代

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3．烯烃的顺反异构：(3)顺反异构的分类①顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。②反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。熔点：－139.3℃；沸点：4℃；熔点：－105.4℃；沸点：1℃；相对密度：0.621相对密度：0.604反－2－丁烯顺－2－丁烯(4)性质特点互为顺反异构的物质化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。工具栏目导引第二章和代

3．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是(D)A．CH=CHCH32B．CH=CHCHCH223C．CHCH=C(CH3)23D．CHCH=CHCl34．分子式为CH的烯烃共有同分异构体为(要考虑顺反异构体)(510)BA．5种B．6种D．8种C．7种工具栏目导引第二章和代

7．下列有机物一定是丁烯的同系物的是(B)A．CHB．CH3624C．CHD．CH46614C工具栏目导引第二章和代

14、某烯烃和氢气加成后的产物如图：⑤CH3CH—C—CH—CH323①②③④CH3⑥思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间只能是③④之间

13.是某烯烃与H2加成后的产物,则该烯烃的结构简式可能有（C）A．1种C．3种B．2种D．4种

课堂练习：1、下列说法不正确的是（）DA、乙烯的结构简式为CH=CH22B、乙烯分子的6个原子共面C、乙烯分子的一氯代物只有一种D、CHBr=CHBr分子中所有原子不可能共平面

共面

二、规律1、CH型：四面体结构4凡是C原子与其他四个原子形成共价单键时，空间结构为四面体小结1：结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。2:CH分子最多有3个原子共处同一平面。4

2、乙烯型：平面结构小结1）结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。2）乙烯分子中所