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第2课时有机化合物的命名

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目标导航预习引导预习交流1有机物的习惯命名法是否能够命名所有的有机化合物?提示:不能,习惯命名法虽然简单,但是只适用于分子中碳原子数较少、分子结构相对简单的有机物。

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目标导航预习引导预习交流2在系统命名中为什么1号碳原子上不能有甲基,2号碳原子上不能有乙基?提示:如果1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基,主链碳原子数都将增加1,改变了最长碳链。

问题导学即时检测探究烷烃的系统命名法活动与探究烷烃的系统命名法:①在分子中选择一个最长的碳链作为主链,根据主链上所含碳原子数称“某烷”(十个碳原子以内以天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表碳原子数,碳原子数多于十个时,以汉字数字命名,如:十一烷),并以它为母体,与主链连接的其他基团均看做是主链上的取代基(或叫支链)。②由距支链最近的一端开始,用阿拉伯数字(1,2,3…)给主链上的碳原子编号,以确定支链的位置。③支链的位置和名称写在主链名称的前面。主链上有多个取代基时,应按由简单到复杂的顺序排列;连有几个相同的取代基时要合并,并用二、三、四、五等数字表示其个数,表示相同取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间用逗号“,”隔开,取代基位置和名称之间用短线“-”相连接。

问题导学即时检测

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问题导学即时检测解析:A不正确,在原命名中1号碳上的甲基应包含在主链上,正确的命名应为“戊烷”;B不正确,因为主链选错了,正确的命名应为“3-甲基戊烷”;C正确;D不正确,因为支链在碳原子上的位号数没有遵守“尽可能小”的原则,正确的命名应为“2-甲基-4-乙基己烷”。答案:C

问题导学即时检测下列有机物的命名错误的是()A.2-甲基丁烷 B.2-乙基戊烷C.2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 D.2,2-二甲基戊烷解析:给有机物命名的原则是选一条最长的碳链作为主链,以取代基的编号最小为原则给主链的碳原子编号,取代基所在碳原子的编号就是其位次,用数字表示,取代基之间用逗号分开,取代基与名称之间用短线连接,所以错误的是B,因为所选主链不是最长的。答案:B

问题导学即时检测烷烃命名的口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。

问题导学即时检测1234答案:A解析:选碳原子数最多的碳链作主链:

问题导学即时检测12342.下列有机物的系统命名中正确的是()A.3-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷 D.3,5-二甲基己烷解析:A选项的主链并不是最长碳链,C、D选项取代基的位置编号都不是最小。因此A、C、D皆错,B正确。答案:B

问题导学即时检测1234解析:根据信息中的命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目,末尾的“0”可略去,但中间的“0”不能省略。B的正确命名为CF2Br2——1202。答案:B

问题导学即时检测1234

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问题导学即时检测1234答案:(1)错;3-甲基戊烷(2)错;2,3-二甲基戊烷(3)错;3-甲基己烷(4)正确。解析:(1)烷烃命名中取代基所含碳原子数不能大于或等于其所在的位次数。该物质命名错误,正确命名应为3-甲基戊烷。(2)烷烃命名编号时,应从离支链最近一端开始编号。该有机物正确命名应为2,3-二甲基戊烷。(3)该命名错误,没有选对主链。正确命名应为3-甲基己烷。(4)对该烃命名时注意“—C2H5”实为“—CH2—CH3”,编号时从离支链最近一端编号。该名称正确。?