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第九章B淋巴细胞;Introduction;主要内容;发育场所：骨髓
发育必要条件：
骨髓微环境中基质细胞、粘附分子、CKs
发育过程中主要事件：
功效性BCR表示
本身免疫耐受形成
;;BCR;B淋巴细胞医学知识宣讲;BCR基因重排及机制;;问题;基因重排主要经过重组酶来实现。
重组酶有：
1、重组激活酶：RAG1和RAG2；表示于不成熟T细胞和B细胞；特异性识别并切除重组信号序列（recombinationsignalsequences,RSS）
2、末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）：将N－核苷酸插入到V、D、J基因重排过程中出现DNA断端
其它：DNA外切酶、DNA合成酶等。
基因重排方式：D-J→V-DJ→VDJ或V-J→VJ;一个B细胞克隆只表示一个BCR，只分泌一个抗体。
等位基因排斥：B细胞中位于一对染色体上轻链或重链基因，其中只有一条染色体上基因得到表示，先重排成功基因抑制了同源染色体上另一等位基因重排。
同种型排斥：?轻链和?轻链之间排斥，?轻链基因表示成功即抑制?轻链基因表示。;抗原识别受体多样性产生机制;抗原识别受体多样性产生机制;;3、受体编辑
4、体细胞高频突变造成多样性
成熟B细胞在抗原刺激下，V区基因发生点突变，造成抗体亲和力成熟。
高频突变经常伴有类别转换发生。
;;B细胞阴性选择：
克隆去除
受体编辑
失能;第二节B淋巴细胞表面分子及其作用;mIg+CD79a(Igα)/CD79b(Igβ)形成B细胞识别单位。;BCR识别抗原传递活化信号;BCR复合物生物学功效;CD19/CD21/CD81;3、协同刺激分子;;B细胞主要膜表面分子;第四节B淋巴细胞功效;超敏反应;;提呈可溶性抗原;免疫调整;小结
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