APHINITY双靶向背景和解读Approved.pptx

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2024-07-05 发布于湖北
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APHINITY双靶向背景和解读Approved.pptx

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HER2阳性早期乳腺癌双靶向治疗;本资料为仅用于学术会议或活动专业资料，意在促进医药信息沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参考。内容含有未在中国同意临床适应症。处方请参考国家食品药品监督管理总局同意药品说明书。

曲妥珠单抗在中国乳腺癌适应症为：

HER2阳性转移性乳腺癌：作为单一药品治疗已接收过1个或多个化疗方案转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接收化疗转移性乳腺癌患者。

乳腺癌辅助治疗：单药适合用于接收了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（假如适用）后HER2阳性乳腺癌辅助治疗。

TDM-1和帕妥珠单抗在中国未上市。;尽管接收了1年含曲妥珠单抗辅助治疗，但仍有高达30%患者将出现复发或死亡;eBC和mBC有不一样治疗目标和预后;PH联合辅助治疗可能获益;APHINITY：研究设计;APHINITY：关键入排标准;APHINITY：主要终点无浸润性疾病生存（iDFS）和次要终点;APHINITY：统计学假设;APHINITY：随机化分层原因;APHINITY：ITT人群主要终点分析

iDFS;APHINITY：首次iDFS事件总结;APHINITY：iDFS亚组森林图;APHINITY:当前时间截点淋巴结阳性亚组获益更多;APHINITY:IDFS结果;APHINITY：次要研究终点;APHINITY：心脏安全性终点;APHINITY：常见≥3级不良事件;APHINITY：健康相关生活质量无差异;APHINITY：结论;APHINITY研究引发几点思索;APHINITY研究引发几点思索;1.EarlyBreastCancerTrialistsCollaborativeGroup(EBCTCG).Lancet;

2.EarlyBreastCancerTrialistsCollaborativeGroup(EBCTCG).CochraneDatabaseSystRev;

3.EarlyBreastCancerTrialistsCollaborativeGroup(EBCTCG).Lancet;

4.EarlyBreastCancerTrialistCollaborativeGroup.Lancet;5.GianniL,etal.LancetOncol.;改进标准治疗模式

HER2靶向治疗;APHINITY研究引发几点思索;APHINITY:IDFS亚组;不一样亚组复发模式不一样;APHINITY:IDFS结果;HERA:DFS事件在HR阳性和HR阴性队列长久随访期间仍累积;HR阳性和阴性患者复发模式;APHINITY研究引发几点思索;PH双靶向治疗为HER2阳性乳腺癌全程治疗带来获益