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大学医学遗传学考试(习题卷21)

说明：答案和解析在试卷最后

第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]由遗传因素决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称：

A)阈值

B)易患性

C)遗传率

D)易感性

2.[单选题]关于线粒体异质性的正确描述是：

A)正常人mtDNA的异质性高发于编码区

B)是mtDNA发生突变所导致的

C)在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率

D)D环区的异质性通常与线粒体疾病相关

3.[单选题]一个遗传不平衡的群体，随机交配多少代后可达到遗传平衡？

A)无数代

B)1代

C)2代以上

D)2代

4.[单选题]一般认为,脆性X综合征男性患者的畸变X染色体来自于()。(掌握,难度:0.4,区分度:0.8)

A)父亲

B)母亲

C)携带者父亲

D)携带者母亲

5.[单选题]密码子决定()。(熟悉,难度:0.2,区分度:0.29)

A)DNA分子的排列顺序

B)RNA分子的排列顺序

C)核苷酸分子的排列顺序

D)氨基酸分子的排列顺序

6.[单选题]人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到：

A)曲线是连续的一个峰

B)曲线是不连续的两个峰

C)曲线是不连续的三个峰

D)可能出现两个或三个峰

7.[单选题]多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病发病：

A)主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

B)主要是遗传因素的作用

考试题卷211/20

C)遗传因素和环境因素的作用各一半

D)主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小

8.[单选题]通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复，将致病基因的突变碱基序列纠正，而

正常部分予以保留，就称其为：

A)基因修正

B)基因转移

C)基因添加

D)基因复制

9.[单选题]典型21三体型的核型是：

A)46/47，＋21

B)47,XX(XY)+21

C)47,XX(XY)21＋

D)47,XX(XY),+21

10.[单选题]苯丙酮尿症为________遗传病。

A)XD

B)AD

C)XR

D)AR

11.[单选题]控制隐性性状的基因称为

A)基因型

B)表现型

C)显性基因

D)隐性基因

12.[单选题]正常人体内有（）个α珠蛋白基因和（）个β珠蛋白基因：

A)4，1

B)2，1

C)4，2

D)3，3

13.[单选题]一个AR患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病，再次生育时，子女的患病风险是：

A)1

B)1/2

C)1/8

D)1/4

14.[单选题]出生后，正常人体的主要血红蛋白为HbA,其组成为（）

A)α2γ2

B)α2ζ2

C)α2δ2

D)α2β2

15.[单选题]一个结构基因中,总是有n个内含子和()个外显子。(掌握,难度:0.09,区分度:0.35)

A)n

B)n+1

C)n-1

D)2n+1

考试题卷212/20

16.[单选题]染色体畸变的类型和可能引起的后果()。(熟悉,难度:0.57,区分度:0.35)

A)相同

B)可能相同

C)大部分相同

D)不相同

17.[单选题]下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征：

A)系谱中呈连续传递现象

B)男女发病机会均等

C)双亲无病时，子女一般不会发病

D)患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者

18.[单选题]超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在()时染色体不分离。(熟悉,难度:0.92,区分度:0.19)

A)有丝分裂

B)减数分裂

C)受精作用

D)光合作用

19.[单选题]父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为________。

A)A和B

B)B和AB

C)A、B和AB

D)A和AB

E)A、B、AB和O

20.[单选题]应进行染色体检查的是()

A)先天愚型

B)苯丙酮尿症

C)白化病

D)地中海贫血

E)先天性聋哑

21.[单选题]正常男性的次级精母细胞有多少条染色体

A)23条

B)46条

C)69条

D)92条

E)48条