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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101947223A*
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN101947223A
(43)申请公布日2011.01.19
(21)申请号201010262521.6A61P23/00(2006.01)
(22)申请日2010.08.25
(71)申请人新疆医科大学第一附属医院
地址830011新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
鲤鱼山南路137号
(72)发明人马依彤王宝珠
张雪莲
(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务
所65105
代理人汤建武
(51)Int.Cl.
A61K31/515(2006.01)
A61K31/46(2006.01)
A61K31/047(2006.01)
A61K45/00(2006.01)
权利要求书1页4页附图2页
(54)发明名称
复合麻醉剂及其制备方法和在心肌梗死动物
模型中的应用
(57)
一种复合麻醉剂及其制备方法和在心肌梗死
动物模型中的应用，该复合麻醉剂组成为：戊巴
比妥钠水溶液；水合氯醛水溶液；阿托品水溶液
或抗胆碱酯酶药物水溶液。本发明具有以下优
点：1采用复合麻醉液，尤其是加入适量阿托品能够
有效抑制呼吸道腺体分泌，降低气道阻塞程度，提
高大鼠存活率。2本发明具有价格低廉，操作简单，
大鼠存活率较高，心梗成功率高，效果可靠等优点，
可作为大鼠心肌梗死动物模型的常规麻醉剂；为
行其他小动物手术提供指导性麻醉方案。本发明适
用于基础医学动物研究及相关领域。
A
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2
2
7
4
9
1
0
1
N
C
CN101947223A权利要求书1/1页
1.一种复合麻醉剂，其特征在于按体积份组成为：3份的质量百分比浓度为2%的戊巴比
妥钠水溶液；2份的质量百分比浓度为10%水合氯醛水溶液；1份的浓度为0.1mg/ml的阿托
品水溶液或抗胆碱酯酶药物水溶液。
2.一种根据权利要求1所述的复合麻醉剂的制备方法,其特征在于将3体积份的质量
百分比浓度为2%的戊巴比妥钠水溶液、2体积份的质量百分比浓度为10%水合氯醛水溶液、1
体积份的浓度为0.1mg/ml的阿托品水溶液或抗胆碱酯酶药物水溶液充分混合得到复合麻醉
剂。
3.根据权利要求2所述的复合麻醉剂的制备方法,其特征在于复合麻醉剂经过
0.22mm滤纸过滤保证无菌，在4℃保存。
4.一种根据权利要求1所述的复合麻醉剂在心肌梗死动物模型中的应用。
5.根据权利要求4所述的复合麻醉剂在心肌梗死动物模型中的应用，其特征在于复合麻
醉剂使用量为30ml/Kg。
6.根据权利要求5所述的复合麻醉剂在心肌梗死动物模型中的应用，其特征在于动物模
型中的动物为大鼠或小鼠或新西兰兔。
7.根据权利要求6所述的复合麻醉剂在心肌梗死
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