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th
39ESMOCongress
Madrid,Spain,26-30September2014
FAMILIALCANCER
Poster
:494P
Citation:AnnalsofOncology,Volume25,Supplement4,2014
GENOMICALTERATIONSINPATIENTSSHOWINGMULTIPLEPRIMARYTUMORS
ANDFAMILYHISTORYOFCANCER
11122
L.MatosDoCanto,T.RamosBasso,R.A.RiosVillacis,J.Giacomazzi,P.Ashton-Prolla,M.I.
31,4
WaddingtonAchatz,S.R.Rogatto
1
CIPE,A.C.CamargoCancerCenter,SaoPaulo,BRAZIL
2
LaboratoryofGenomicMedicine,ExperimentalResearchCenter,HospitaldeClinicas,PortoAlegre,BRAZIL
3Oncogenetics,A.C.CamargoCancerCenter,SaoPaulo,BRAZIL
4
Urology,FacultyofMedicine,UNESP,Botucatu,BRAZIL
Aim:Multipleprimarytumors(MPT)areamajorcauseofmortalityandmorbidityamongpatientsthat
havesurvivedafterthetreatmentofafirstcancer.Ithasbeenproposedthatafterthefirstprimarytumor,
highriskofasubsequenttumorcouldbeassociatedwithradiotherapyusedastreatmentforthefirst
cancer.Otherpotentialriskfactorsincludeunhealthylifestyle,geneticpredisposition,aging,environmental
determinantsoraninteractionbetweenthesefactors.However,anassociationbetweenthepresenceof
MPTandfamilyhistoryofcancerincaseswithoutclinicalandmolecularevidenceofaknownhereditary
cancersyndromeisrarelydescribed.
Methods:Genomicfrom12patientswithatleasttwoprimarytumorsandwithoutmutationsonTP53
wasevaluatedbyCytoScanHDArray(Affymetrix).ChromosomeAnalysisSuite(ChAS)softwarev.2.0.1
wasusedconsideringatleast50markersforgains;25forlossesandaminimumof5Mbfor
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