高分子期中试卷非详细版.docxVIP

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高分子试题

一、 名词解释:

1、构型:是由原子(或取代基)在手性中心或双键上的空间排布顺序不同而产物的立体异构。

2、诱导分解:诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应,其结果使引发剂效率降低。

3、动力学链长:每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长,动力学链在链转移反应中不终止。

4、反应程度:参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。

二、 填空

1、三大合成材料:塑料、橡胶、纤维

2、涤纶的分子式: 系统名称为:

其结构单元式: 聚苯乙烯的结构单元是:

3、下列单体适合何种机理聚合:

CH2=C(CH2)2阳离子聚合 CH2=CHC6H5阴、阳、自由离子聚合CH2=CCl2

阴,自由离子聚合

4、烯丙基单体由于存在自阻聚作用,使其聚合速率很低,聚合度也很低,这是由于衰减链转移的结果

5、在自由基聚合中,延长聚合时间主要是提高转化率

6、在逐步聚合反应中,在反应初期,转化率很高,随反应时间的延长,聚合物的平均分子量逐渐增大

7、尼龙—610中,二元酸碳原子数为10,二元胺的碳原子数为6

8、下列单体能否进行自由基聚合”

CH2=C(C6H5)2 不能 CH3CH=CHCOOCH3不能

CH2=C(CH3)COOCH3 能

9、a、已二酸与乙醇 b、己二酸乙二醇反应,其中b能形成聚合物

10、氨基酸H2N(CH2)MCOOH,当m=3时,能否形成线形聚合物? 不能

11、合成聚酰胺的缩聚反应平衡常数比合成聚酯的缩聚反应平衡常数大,在合成相同聚合度的聚合物时,体系中允许水分含量前者比后者多。

12、哪种逐步聚合的实施方法界面缩聚在低转化率时就能获得高相对分子量的聚合。

13、制备尼龙—66,先将已二酸和己二胺成盐,其主要目的是制备高分子量聚合物。

14、在缩聚反应中,延长聚合反应时间通常是为了提高反应程度和分子量

15、下列自由基中,最活泼的自由基是 A

A、CH2=C(CH3) B、C6H5)CH C、CH3

三、 回答下列问题

1、能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物,为什么?

解:不能。由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,所以当温度升高达到气化温度以前,就发生主链的断裂或分解,从而破坏了高分子化合物的化学结构,因此不能用精馏的方法来提纯高分子化合物。

2、采用本体聚合方法合成有机玻璃时,如何通过改进方法而尽量克服缺点的?

3、已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时,所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低。但当乙醇量增加到一定程度后,所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高,试解释之。

答:加少量乙醇时,聚合反应还是均相的,乙醇的链转移作用会使其分子量下降。当乙醇量增加到一定比例后,聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行,出现明显的自动加速现象,从而造成产物的分子量反而比本体聚合的高。

4、试讨论丙烯,醋酸乙烯酯和2—丁烯进行自由基聚合时,能否形成高分子量聚合物,并分析其原因。

5、线型缩聚反应特征是什么?为什么不能用转换率而用反应程度来描述缩聚反应进行的深度。

四、 计算题

1、等摩尔二元醇和二元酸缩聚,另加醋酸1.5%,求P=0.995时,聚酯的聚合度是多少?

2、求苯乙烯在60度下自由基聚合的速率和聚合度。

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