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药事管理应知应会试题
1.《药品不良反应报告和监测管理办法》于——实施。（）
A.2017年5月1日
B.2011年7月1日(正确答案)
C.2007年5月1日
D.2011年8月1日
2.门诊普通处方不得超过()用量，急诊处方不得超过()用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长,原则上不超过()，但医师应当注明原因。（）
A.3日，1日，1个月：
B.15日，7日，3个月：
C.7日，3日，1个月：(正确答案)
D.14日，7日，1个月：
E.7日，3日，3个月：
3.门（急）诊麻醉、第一类精神药品注射剂每张处方为()常用量；控缓释制
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