载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒的制备及体外显像与靶向研究.pptxVIP

载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒的制备及体外显像与靶向研究汇报人：2024-01-24REPORTING

目录引言载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒的制备体外显像技术研究靶向性研究载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒的生物安全性评价结论与展望

PART01引言REPORTING

ACE2是新冠病毒的主要受体，开发ACE2激动剂有望阻断病毒入侵，成为治疗COVID-19的新策略。纳米药物具有提高药物稳定性、靶向性和降低副作用等优势，是药物递送领域的研究热点。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情全球爆发，严重危害人类健康，急需探索有效治疗方法。研究背景与意义

123国内外在ACE2激动剂研究方面取得一定进展，但存在水溶性差、生物利用度低等挑战。纳米药物在肿瘤治疗等领域展现出良好应用前景，但针对COVID-19治疗的纳米药物研究尚处于起步阶段。未来发展趋势将集中在提高ACE2激动剂的生物利用度、降低毒性以及实现精准靶向等方面。国内外研究现状及发展趋势

研究目的：制备载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒，并评价其在体外显像与靶向效果，为COVID-19治疗提供新思路。研究目的和内容

研究目的和内容01研究内容021.合成并表征ACE2激动剂；2.制备载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒，并优化制备工艺；03

0102033.评价纳米粒的体外稳定性、释放行为及细胞毒性；4.利用荧光标记技术，研究纳米粒在细胞水平的靶向性；5.通过小动物成像系统，评价纳米粒在活体水平的显像效果及靶向性。研究目的和内容

PART02载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒的制备REPORTING

ACE2激动剂、胶原蛋白、纳米粒制备原料（如PLGA、PEG等）、有机溶剂（如二氯甲烷、乙醇等）、表面活性剂（如PVA）等。材料采用乳化-溶剂挥发法制备载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒。首先将ACE2激动剂和胶原蛋白溶解在有机溶剂中，形成油相；然后将表面活性剂和水混合形成水相；在搅拌下将油相缓慢滴入水相中，形成乳状液；最后通过挥发有机溶剂得到载药纳米粒。方法材料与方法

011.将ACE2激动剂和胶原蛋白按一定比例溶解在有机溶剂中，形成油相。022.将表面活性剂和水按一定比例混合，搅拌均匀，形成水相。033.在搅拌下将油相缓慢滴入水相中，继续搅拌一定时间，形成乳状液。044.将乳状液进行超声处理或高压均质处理，使纳米粒更加均匀。055.通过挥发有机溶剂，得到载ACE2激动剂的胶原靶向纳米粒。066.对纳米粒进行洗涤、干燥和保存。制备工艺流程

采用动态光散射仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位；通过透射电子显微镜观察纳米粒的形态和结构；利用紫外-可见分光光度计测定纳米粒的包封率和载药量。表征方法评价纳米粒的粒径、粒径分布、Zeta电位、形态、包封率、载药量等指标是否符合要求；同时考察纳米粒的稳定性、重现性和安全性等方面。质量评价纳米粒的表征及质量评价

PART03体外显像技术研究REPORTING

03超声显像利用超声波在样品中的反射和传播特性，通过接收和处理反射波信号进行成像。01光学显像利用荧光或生物发光原理，通过特定波长的激发光照射样品，收集发射光信号进行成像。02核磁共振显像利用核磁共振原理，通过对样品施加射频脉冲并收集弛豫过程中的信号进行成像。显像原理及方法

显像剂的选择与标记显像剂选择根据实验需求和目标分子的特性，选择具有高灵敏度、低背景干扰的显像剂，如荧光染料、放射性同位素标记物等。标记方法采用化学合成或生物工程技术，将显像剂与目标分子进行共价连接或非共价结合，确保标记的稳定性和特异性。

实验设计根据研究目的和实验条件，设计合理的体外显像实验方案，包括样品制备、显像剂添加、信号采集等步骤。数据处理与分析对采集的显像数据进行预处理、图像重建和定量分析，提取目标分子的空间分布、浓度等信息。结果解读结合实验设计和数据分析结果，对目标分子的表达、定位和相互作用等生物学行为进行解读和讨论。体外显像实验及结果分析

PART04靶向性研究REPORTING

胶原特异性结合利用特定的胶原结合肽（CBP）与胶原蛋白高亲和力结合的特性，实现纳米粒在胶原丰富区域的主动靶向。ACE2激动剂作用通过ACE2激动剂的作用，促进纳米粒与表达ACE2受体的细胞结合，实现细胞水平的精准靶向。纳米粒的被动靶向利用纳米粒的小尺寸效应和EPR效应（增强渗透与滞留效应），实现在肿瘤等病变组织的被动靶向。靶向原理及机制

通过细胞培养实验，观察纳米粒与表达ACE2受体的细胞的结合情况，评价其细胞水平的靶向性。细胞实验利用小动物活体成像技术，观察纳米粒在体内的分布情况，评价其在组织水平的靶向性。组织分布实验通过荧光显微镜、共聚焦显微镜等显像技术，观察纳米粒与胶原蛋白的结合情况，评价其在体外显像中的