发布稿-化妆品中β-烟酰胺单核苷酸(NMN)含量测定 高效液相色谱法.pdf

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T/CITS0117—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国标准化研究院提出。

本文件由中国检验检测学会归口。

本文件起草单位:中国标准化研究院、邦泰生物工程(深圳)有限公司、睿科集团(厦门)股份有

限公司、内蒙古金达威药业有限公司、北京科德诺思技术有限公司、检科测试集团有限公司、康盈红

莓(中山)生物科技有限公司、吉林百奥生物科技有限公司、蓝源大地(香港)有限公司、依利特(苏

州)分析仪器有限公司、科诺美(北京)科技有限公司、河北冠卓检测科技股份有限公司、浙江福立分

析仪器有限公司、庶正康讯(北京)商务咨询有限公司、北京信立方科技发展股份有限公司。

本文件主要起草人:兰韬、张琦、徐鲁明、林志杰、艾红、曲彬、田世民、王大宏、乐粉鹏、高

扬、王勇、陈华、何利君、孙元社、王覃、公敬欣、张敬轩、唐涛、汪菁、李芃、云振宇、于聪聪、

吴琦、李茹、张文宇、周奇。

I

T/CITS0117—2024

化妆品中β-烟酰胺单核苷酸(NMN)含量测定高效液相色谱法

1范围

本文件描述了化妆品中β-烟酰胺单核苷酸(NMN)含量的高效液相色谱测定方法,包括原理、试

剂和材料、仪器和设备、试验步骤、结果计算与表示、重复性、定量限等内容。

本文件适用于含生物发酵NMN的乳液类、膏霜类和面膜类化妆品中NMN含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文

件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适

用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语与定义

本文件没有需要界定的术语与定义。

4原理

试样经50%甲醇水溶液超声提取其中亲水性的NMN后,经过净化柱净化去除基质中的杂质,旋转

蒸发浓缩样品,经微孔滤膜过滤后,亲水作用色谱柱分离样品,NMN在235nm检测波长下具有紫外吸

收,样品通过高效液相色谱仪-紫外检测器检测,外标法定量。

5试剂和材料

5.1水:GB/T6682,一级。

5.2甲醇(CHOH):色谱纯。

3

5.3甲酸(HCOOH):色谱纯。

5.4NMN标准品(CHNOP):CAS号为1094-61-7,纯度≥98%。

111528

5.5试样提取溶液(50%甲醇水溶液):准确量取500mL甲醇于1L容量瓶,加水定容,使用前经

滤膜过滤。

5.6流动相溶液:准确量取150mL水和1mL甲酸于1L容量瓶,加甲醇溶液定容,经滤膜过滤,超

声脱气后使用。

5.70.1%甲酸水溶液150mL于1L容量瓶。

5.8NMN标准储备液(1mg/mL):准确称取10mgNMN标准品置于10mL容量瓶中,用试样提取

溶液溶解并定容,标准储备溶液避光保存于4℃冰箱备用,有效期1个月。

5.9NMN标准工作溶液:分别准确移取适量NMN标准储备溶液,以试样提取溶液稀释定容,摇匀,

得到NMN系列标准工作溶液(质量浓度分别为5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100

μg/mL、200μg/mL、500μg/mL)。

5.10有机相微孔滤膜:孔径为0.45μm。

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